盐酸滴定液滴定终点的判断与结果的关系?取在270～300‘C干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示剂10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红

盐酸滴定液滴定终点的判断与结果的关系?取在270～300‘C干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示剂10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红 酸碱滴定 滴定终点等的判断请详细讲讲, 精密移取25.00毫升盐酸溶液于锥形瓶中,加入酚酞指示剂,用0,1002mol/l氢氧化钠滴定液滴定至终点,消耗氢氧化钠滴定液25,82毫升溶液,试计算盐酸溶液的浓度 滴定终点与等当点之间的滴定误差称滴定误差.这句话对吗? 盐酸滴定液的标定过程中的注意事项：紫红色的与暗紫色的区别?怎么判断滴定终点?称取于270—300℃灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠,称准至0.0001 g.溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合 本人碘量法滴定油脂过氧化值滴定一直找不好终点,做不好终点的判断,实验结果的重复性特别差可否指点迷津 盐酸滴定无水碳酸钠,用的指示剂是甲基橙,滴定终点的颜色是什么? 6,取25.00ml盐酸溶液,用0.1000mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定,到达滴定终点时消耗氢氧化钠溶液20.65ml.计算盐酸浓度? 如何判断酸碱滴定的终点误差为正负值 酸碱中和滴定终点颜色的判断是变到中间色吗 深色食醋进行酸碱中和滴定为准确判断滴定终点可采取的措施 以观察溶液中指示剂的颜色变化判断滴定终点是否准确,如何准确判断和检测滴定终点 酸碱中和滴定终点的判断,当使用酚酞做指示剂时,用盐酸滴定NaOH,为什么溶液从红色变为无色而不是浅红色?为什么用NaOH滴定盐酸时,溶液却是由无色变为浅红色? 有一可能含有NaOH或Na2CO3或NaHCO3或它们的混合液若用酸滴定液滴定到酚酞褪色时,用去V1(ml)继续以甲基橙为指示剂滴定到橙色为终点,又用去V2(ml)由V1与V2的关系判断碱液的组成1）V1>V2>02)V1=V23)V2>V 有一可能含有NaOH或Na2CO3或NaHCO3或它们的混合液若用酸滴定液滴定到酚酞褪色时用去V1(ml),继续以甲基橙继续以甲基橙为指示剂滴定到橙色为终点,又用去V2(ml)由V1与V2的关系判断碱液的组成我们 基础化学题,是有关滴定分析的,急,称取含有Na2CO3与NaOH的试样0.5895g,溶解后用0.3014mol/L的HCL滴定液滴定酚酞褪色时,用去24.08ml,继续用甲基橙作指示剂.用HCL滴定至终点,又用去HCL滴定液12.02ml,计算 酸碱中和滴定,用盐酸溶液滴定未知浓度的NAOH溶液,酸式滴定管滴定前有气泡,滴定终点时气泡消失,为什么待测液浓度会偏大酸式滴定管滴定前无气泡,滴定后产生气泡,为什么偏小 酸碱中和滴定问题,关于滴定终点PH值与指示剂.就是滴定终点PH应该等于7,但是指示剂的变色点并不是PH=7?比如说我用盐酸滴定NaoH,使用甲基橙,那么滴定终点就应该是PH=7,但是　甲基橙 红—黄 3.