如果PCR没有任何扩增产物或产生许多非特异性产物,应如何分析解决

如果PCR没有任何扩增产物或产生许多非特异性产物,应如何分析解决 PCR复性温度如何确定为什么要在最后延伸10min?是否有非特异性扩增产物（或引物二聚体），如何消除？ 什么是PCR技术的非特异性扩增? PCR后出现非特异性扩增是什么原因? pcr扩增产物如果不立即回收,要怎么办 pcr扩增产物怎么保存 进行PCR扩增为什么扩不出目的片段?就连非特异性条带也没有,引物与模板分得清清楚楚 ssr的PCR扩增产物如何检测 PCR扩增产物室温能放多久 影响RT-PCR扩增产物因素 PCR反应有非特异性扩增怎么办PCR后跑胶，发现有非特异扩增，亮度比目的片段小，该怎么办呢？接下来要做酶切…谢谢！除了切胶纯化外，还有没有别的方法，比如通过调节PCR反应的条件（ [求助] PCR产物条带很淡最近做的PCR一直条带很淡,已经调了一些条件,还是没有效果. 目前是这样的：目的片段大约2.5kb,退火温度55度,从电泳的结果看来目的条带很整齐,也没有非特异性扩增, PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题 RT PCR实验 结果出现非特异性扩增 图像如果显示?它的原因和图像出现拖尾的原因一样吗? PCR扩增时出现特异性带和非特异性带?我想问什么是特异性带?什么是非特异性带? 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板