PCR结果失败原因分析我做的PCR一直都没有条带,不仅仅是目的条带,杂带也没有.温度,体系,模板都换了好几次,结果都是一样.我想知道这是怎么回事.我个人怀疑是引物或模板的问题,引物不好也

PCR结果失败原因分析我做的PCR一直都没有条带,不仅仅是目的条带,杂带也没有.温度,体系,模板都换了好几次,结果都是一样.我想知道这是怎么回事.我个人怀疑是引物或模板的问题,引物不好也 pcr电泳失败原因我们有四个组做这个实验,结果结果都没有出来请帮我们分析一下原因~ PCR失败的原因及如何改善 PCR结果不稳定的原因是什么 PCR-RFLP结果如何分析 我做转基因植物,最近一直做PCR鉴定,但只有引物二聚体,原因会有哪些?转同样的基因,在转基因烟草的PCR鉴定时,能P出目的条带,而且我用的是相同的条件来做我的却得不到结果.会不会和物种有 PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker. PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP：我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激. PCR试剂盒会选择PCR仪么我听说不同厂家的PCR试剂用不同的PCR仪来做结果会有差异.比如,达安基因的PCR试剂用ABI的PCR仪器做效果会比较好,而用ROCHE的PCR仪来做严重的时候会出现漏检现象.然而之 琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里 请帮我分析PCR结果?两个基因,用同一个marker,梯度PCR,结果如图,怎样调整,左边PCR才能出结果. 用real time pcr 引物可以做一般pcr 结果电泳的会不会没有意义? 做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳 高保真酶的PCR结果 RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u 为什么pcr的重复性会这么不好呢,难道是PCR仪有问题我最近做RT-PCR,可重复性不好,已经重提了两次的RNA,内参没问题,就是特异性基因有问题?求大家帮忙分析下原因.老师说可能师弟用我的模板后 做pcr时最后保存4度的时间应该以多少为宜?程序设定是10分钟,我在做PCR时由于赶时间,十分钟还没有到就结束了PCR过程,请问会影响到结果吗?