dna有od值但是凝胶成像无条带是怎么回事?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/20 02:37:10
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这样看你的OD值是多少,太低的话跑胶不一定能看到条带.除此之外,还可以检查一下你跑胶过程中是不是有问题,比如说没有加EB,电泳方向是否正确,DNA样品过度稀释,凝胶成像系统有问题等等.
dna有od值但是凝胶成像无条带是怎么回事?
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充:我用的琼脂糖凝胶浓
DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.
用EB显影的琼脂糖凝胶怎么回收特异DNA条带?
我跑的细菌总DNA 无条带,是DNA降解了么?
电泳无DNA条带,什么原因?DNA提取的过程中,异戊醇沉淀出很多絮状沉淀,但是电泳却跑不出条带,而在最前沿有大团的亮点,想请教下各位那些亮团是什么?为什么会提不出DNA?Marker的条带很清晰哦,
纯化噬菌体后,提取其基因组DNA,跑琼脂糖凝胶,请问胶上显示几条带?是一条还是多条?
PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事DNA OD值为1.88,浓度3.4ug/uL ;跑胶检测条带清楚
植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢
北京 维修 凝胶成像系统 的电话该凝胶成像系统的牌子是:Cold Spring
PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因?
提土壤DNA时有盐结晶,怎么回事,要怎么除掉呢?电泳检测有条带出现.
做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。
我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么
如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带
割胶后的DNA经过检测后仍发现有两条带是什么原因呢但是,纯化电泳的时间是够长的,而且割胶以后非目的条带(1000bp)跟目的条带(600bp)的大小是相差较远。
DNA电泳图,条带亮度一样说明什么DNA电泳图,两个条带亮度是一样的,那么说明这两种DNA在量的上面有什么联系?这种联系是否与DNA的分子量有关?