脐血穿刺胎儿染色体没有毛病,那大人染色体能有什么毛病吗
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 03:28:10
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不能排除大人染色体有毛病的可能性.在隐性遗传的疾病中,如果一个人一对染色体上的一对基因中有一个基因正常,另一个基因异常,那么这个人就不会发病,这种人称为这种致病基因携带者.结婚生育时,父母双方各遗传给孩子一条染色体.如果致病基因携带者传给孩子的正好是那条正常的染色体,那这个孩子的基因就会是正常的.比如,白化病是一种隐性遗传疾病,父亲是白化病基因携带者(不发病),母亲是正常人,那么这个父亲传给孩子的染色体,有一半可能是正常的,另一半可能是异常的.前一种情况生的孩子是完全正常的,后一种情况生的孩子是像他的父亲一样的白化病基因携带者.对于前一种情况来说,孩子的染色体是正常的,父亲的染色体中有一条是不正常的.
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胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的?
我做羊水穿刺医生说染色体发现异常.我做羊水穿刺后医生说胎儿的染色体发现异常,叫我们夫妻俩去查染色体.医生说,如果父母其中一方的染色体跟胎儿的一样,那孩子就没什么事,如果父母染
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通过羊水穿刺检查结果:G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗?
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胎儿染色体核型 47,XY,
患者信息:女 25岁 病情描述(发病时间、主要症状等):孕27周胎儿因先心引产,做了脐血穿刺,结果是,脐血细胞染色体核型:47,xx,+13.当时把我们夫妻的血也抽了,但最后宝宝脐血报告出来后医生
大人染色体没有问题,孩子是先天愚型是怎么回事
羊水穿刺和无创DNA检测来检测胎儿是否患有染色体疾病哪个比较准确患者信息:女 4岁 海南
做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查,我现在怀孕30周了,做了三维B超都很正常,可心里还是不踏实,医生让我再进一步做检查,我没有
怀孕六个月,胎儿染色体异常,胎儿能要吗?如题:羊水穿刺结果:在400—500条带水平,核型:46,XN[37]/46,XN,dup(4)(q21q31)[3] 请问宝宝能要吗?急,谢谢!做过彩超,宝宝外观没有畸形,不敢贸然引产,一条
胎儿21号染色体异常生出的孩子会是什么样患者信息:女 40岁 湖北 十堰 病情描述(发病时间、主要症状等):彩超中胎儿看正常,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺,羊水穿刺发现21号染色体
羊水穿刺 胎儿染色体检查唐氏删查1/270 高危 后来做了羊水穿刺 染色体结果是:46,XN,t(8;9)(q22;q34) 医院说要我们夫妻也要去做个染色体检查这个报告主要是什么意思,问题严不严重,具体会在哪
做了羊水穿刺,染色体报告单最后一对写XY,是代表染色体XY吗最后一对没有图,只有一条线,线下标注字母
胎儿染色体核型分析结果;46,
染色体检测如何鉴定胎儿性别