9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/27 12:17:29
9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是
9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是
9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是
色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.
由于是隐性的,女性后代(XX)必须是两个等位基因都突变才患色盲,这个几率是7%*7%=0.49%
男性后代(XY),这个几率是7%
色盲基因是显性的还是隐性的??这个我忘了。显性和隐性得到的结果不同;而且,要是隐性的话,就应该是双隐性,结果会更小。
0.49%
我不会打上角标
色盲为伴x隐性病
a=7% A=3% (A+a=1)
男性正常,必然为AY
女性可能为AA或Aa,
为Aa时,才可能生患病孩子,生女孩必有A基因来自父方,男孩才可能患病。
又因为要排除aa的概率,
Aa = 7%*3% /(7%*3%+3%*3%)=70%
Aa * AY
ay:0.5*70%*0.5=17.5...
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我不会打上角标
色盲为伴x隐性病
a=7% A=3% (A+a=1)
男性正常,必然为AY
女性可能为AA或Aa,
为Aa时,才可能生患病孩子,生女孩必有A基因来自父方,男孩才可能患病。
又因为要排除aa的概率,
Aa = 7%*3% /(7%*3%+3%*3%)=70%
Aa * AY
ay:0.5*70%*0.5=17.5%
收起
色盲基因频率为0.07
一个无亲缘关系的正常女性是携带者的概率是2*0.07*0.93/(0.07*0.07+2*0.07*0.93)=14/107
一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是(14/107)/4
答案选D
13/400,话说这是竞赛初赛题
正常女性要生出患色盲的孩子,基因型只能是XAXa,这个基因型的概率为0.07*0.93*2(哈迪温伯格定律)然后男性也正常,所以只可能是儿子患病,概率为1/4
(1/4)*0.07*0.93*2约等于13/400
7/400