o型腿一定是抗维生素D佝偻病引发的吗?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的是Y染

o型腿一定是抗维生素D佝偻病引发的吗?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的是Y染 得O型腿是不是一定是抗维生素D佝偻病的症状?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的 小儿佝偻病是维生素D缺乏性佝偻病吗 下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱如图 抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的? 抗维生素D佝偻病的遗传特点 关于抗维生素D佝偻病的遗传 抗维生素D佝偻病的遗传方式是______,其遗传特点是______、_______、_________. 维生素D佝偻病的遗传方式 伴y染色体和伴x染色体的分别是红绿色盲和抗维生素d佝偻病吗? 抗维生素d佝偻病家系图,如何确定是显性基因控制的1题.男女病概率一样,代代传,只能判断最可能是常显,怎么判断一定是显性呢常隐呢 急 在抗维生素D佝偻病患者的下列细胞中,不含或可能不含抗维生素D佝偻病基因的是1.神经细胞 2.初级性母细胞 3.精细胞 4.卵细胞答案是245不好意思，4 可解释下什么是初级性母细胞吗？是初 抗维生素D佝偻病可通过补充钙和磷消除吗? 血友病和抗维生素D佝偻病分别属于什么遗传病 抗维生素d佝偻病是否具有交叉遗传特点 抗维生素D佝偻病是伴x显性遗传统计结果是A.男性多于女性B.女多于男C.男女相同D.没有一定规律伴X显性不应该是B吗?为什么答案是C?我明白你的意思了。但是平时所说的伴X显形患病女大于男是 母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少 下列人类遗传病在男女人群中发病率相当的是A红绿色盲B血友病C白化病D抗维生素D佝偻病