伴y染色体和伴x染色体的分别是红绿色盲和抗维生素d佝偻病吗?

伴y染色体和伴x染色体的分别是红绿色盲和抗维生素d佝偻病吗? 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是什么? 想问一下全色盲是什么染色体什么性遗传?我们老师说红绿色盲是伴x隐性遗传,但其他类型色盲与红绿色盲的遗传方式好像不一样,想问一下全色盲是什么遗传方式, 红绿色盲基因为什么在x染色体上 红绿色盲的遗传问题我外公是红绿色盲,外婆不是,妈妈和妈妈的妹妹都不是,我的爸爸也不是色盲.红绿色盲是X性染色体遗传.我想知道以后我的孩子不论是男女都不会是色盲还是男女色盲的概 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上 下图所示的红绿色盲患者家系中女性患者III-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.III-9的红绿色盲致病基因来自于A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4我怎么觉得B和C都有可能啊 下列说法正确的是 请将A和B的对错解释一下 A属于XY形性别决定的生物,XY个体作为杂合子,XX个体作为纯合子,B人类的红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B 人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A．秃顶色盲儿子的概率为1/8 B．秃顶色盲女儿的概率为1/4 C．非秃顶色盲 父亲正常,母亲患有红绿色盲,生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子,该儿子多出的X染色体来自哪?为什么 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 人类的红绿色盲遗传变现一般为外祖父→母亲→儿子的特征不会出现祖父→父亲→儿子的现象推测红绿色盲基因在A .Y染色体上 B.X染色体上 C.一对性染色体上 D.任意染色体上 红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是： 红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 我想知道哪几种病属于伴性遗传、伴x遗传、伴y遗传、染色体数目变异、染色体结构变异……的病例.就是练习题涉及到的就行啦,诸如什么红绿色盲、多指症、猫叫综合症、21三体什么什么的.