麻烦高手讲讲这两道化学啊 那这道题消耗的NaoH为什么不加上CH3COOH消耗的这一摸啊？
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/26 13:24:19
麻烦高手讲讲这两道化学啊 那这道题消耗的NaoH为什么不加上CH3COOH消耗的这一摸啊？
麻烦高手讲讲这两道化学啊
那这道题消耗的NaoH为什么不加上CH3COOH消耗的这一摸啊？
麻烦高手讲讲这两道化学啊 那这道题消耗的NaoH为什么不加上CH3COOH消耗的这一摸啊？
4.解析：（A）连有醇羟基（-OH）,因此可与HBr发生取代反应
B.只有苯环上加氢3mol,注意图中的-C=O双键不是羰基,而是酯基-COO的一部分
C.含-OH的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,无法消去
D.最多3mol,酯基-COO水解,生成的苯酚消耗1mol,生成的羧基与氢氧化钠中和消耗1mol,Cl原子消去又消耗1mol
5.根据图像,X应对应强碱,Y对应中强碱,Z对应两性氢氧化物,R、W是强酸
而且X→R原子半径递减,是同一周期的元素原子序数依次增加
又因为为短周期,可判断出应为第三周期（第二周期的O、F无含氧酸）
∴A：X
4.A因为有-OH，与HBr取代。
B.最多3mol。苯环加成3mol
C.含-OH的碳没有βH。
D。最多3mol。酚羟基，羧基，Cl各1mol。
5.X到R就是Na到Cl。
4.解析：（A）连有醇羟基（-OH），因此可与HBr发生取代反应
B.只有苯环上加氢3mol，注意图中的-C=O双键不是羰基，而是酯基-COO的一部分
C.含-OH的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，无法消去
D.最多3mol，酯基-COO水解，生成的苯酚消耗1mol，生成的羧基与氢氧化钠中和消耗1mol，Cl原子消去又消耗1mol...
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4.解析：（A）连有醇羟基（-OH），因此可与HBr发生取代反应
B.只有苯环上加氢3mol，注意图中的-C=O双键不是羰基，而是酯基-COO的一部分
C.含-OH的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，无法消去
D.最多3mol，酯基-COO水解，生成的苯酚消耗1mol，生成的羧基与氢氧化钠中和消耗1mol，Cl原子消去又消耗1mol
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1.B中最多只有苯环能和3molH2反应
C.不能发生消去反应是因为那个连着Cl的C上没有H给消去反应消去
D.最多可以消耗3molNaOH，一个用在断开后连在苯环的羟基上，一个用在断开后的羧基上，一个用于置换Cl。
2.因为R比N的碱性强，所以R的金属性比N的强，稳定性比N的强。...
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1.B中最多只有苯环能和3molH2反应
C.不能发生消去反应是因为那个连着Cl的C上没有H给消去反应消去
D.最多可以消耗3molNaOH，一个用在断开后连在苯环的羟基上，一个用在断开后的羧基上，一个用于置换Cl。
2.因为R比N的碱性强，所以R的金属性比N的强，稳定性比N的强。
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