测定有机物熔点常见错误如：1毛细管的管壁较厚；2加热太快；3毛细管内不洁净；4试样研磨不细、装填不充实5样品未完全干燥

测定有机物熔点常见错误如：1毛细管的管壁较厚；2加热太快；3毛细管内不洁净；4试样研磨不细、装填不充实5样品未完全干燥 毛细管法测定熔点的意义 毛细管测定熔点的意义是什么 测定有机物熔点时毛细管壁厚对所测熔点有什么影响求解答 毛细管法测定固体化合物熔点的方法和操作方法? 熔点的测定:为什么毛细管中的样品要装填密实 毛细管法测定熔点的实验原理是什么?还有毛细管发测定熔点的实验步骤是什么？ 如何用测定熔点法计算有机物分子量? 测定熔点的毛细管的直径?样品在其中的装载高度? 在进行乙酰苯胺熔点测定时装入毛细管内的样品为什么要墩紧 a) 熔点的测定:毛细管中样品量取多了,对结果有什么影响? 熔点的测定中如果样品在毛细管中没有填实会怎样? 关于熔点测定的实验：测过熔点的毛细管冷却后样品凝固了,为什么不能测第二次? 测定有机物熔点时,若遇到下列情况,对所测熔点有什么影响?1.样品未完全干燥或含有杂质2.毛细管内不洁净这是大学有机化学里熔点测定实验的课后题……我不是很清楚……麻烦大家帮一下忙 实验室常见有哪些熔点的测定方法 熔点测定过程中,为什么一根毛细管只能用一次 毛细管法测熔点的优点是什么 如何用毛细管法测定液体粘度