引物加酶切位点以后还要分析吗?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/20 09:07:22
引物加酶切位点以后还要分析吗?引物加酶切位点以后还要分析吗?引物加酶切位点以后还要分析吗?看样子你是要做克隆,给你说说我的经验吧,带酶切位点的引物设计:保护碱基(4个)+酶切位点(6或8个)+与模板匹
引物加酶切位点以后还要分析吗?
引物加酶切位点以后还要分析吗?
引物加酶切位点以后还要分析吗?
看样子你是要做克隆,给你说说我的经验吧,
带酶切位点的引物设计:保护碱基(4个)+酶切位点(6或8个)+与模板匹配序列(15-20个).如果是一般的质粒做模板15个配对的绝对没问题,如果是比较复杂的模板,文库一类的,20-25个.
保证3‘端的5个碱基里有3个是G/C就行.我从来不用软件分析的.
PCR时,退火温度就是60度,25个循环.
你试试吧,肯定没问题的,我以前设计引物时也是很小心的,用软件分析半天,其实发现没有多大影响的.发卡结构,3’封闭,GC含量,TM值,影响也都不是这么大.
纯属经验,希望你的实验有好结果吧
可不可以详细一点?
不知道你想问什么问题就是我设好引物后加了双酶切位点,但是不知道是否需要在DNMAN或者Primer5.0上进行分析?在Primer5.0上进行酶切位点分析后发现发夹结构这儿有一个是红的,不知道这样子好不好扩增?这样子哦,你设计好的引物得分是多少(加了酶切位点)要是80分以上的话 可以试试,还有你的TM是多少度,这个温度最好是60以上 这样保险。 在Primer 当然可以分析了 这个分析只能是个参...
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不知道你想问什么问题
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引物加酶切位点以后还要分析吗?
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SPSS相关性不显著还要继续回归分析吗
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汉语结构分析 打完架以后 以后在这里是什么词?这句话是定中短语吗?还是?