基因突变发生在非编码区性状改变么
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2025/01/09 08:56:52
基因突变发生在非编码区性状改变么
基因突变发生在非编码区性状改变么
基因突变发生在非编码区性状改变么
我只能说,大部分情况下,不改变.
但是我必须纠正一个问题,就是非编码区的作用.尤其是看到“非编码就是没有作用的,算是多余的.”这样的言论.
基因5'的非编码区,包含基因翻译所必须的元件,另外与3’非编码区相同,包含很多顺式元件和反式因子的结合位点,这些元件对基因转录后调控具有非常重要的意义.如果一个基因只有编码区,没有非编码区,那么这个基因不可能翻译成为蛋白质.
所以,如果碰巧这些与调控相关的结合位点突变,那么就不能说性状一定不改变.已经有报道证明,非编码区关键位置的突变,会大大影响基因的表达水平.也就是说,这个蛋白很有可能表达量降低很多.这样的话,性状的改变几乎是不可避免的（另一方面,编码区突变,也不一定就会改变性状,比如同义突变,有兴趣可以baidu）.
参考资料是一篇文献,去年nature的,大体上是说某非编码RNA的单碱基突变（SNP,单核苷酸多态性）会导致听力丧失.这篇文献就说明了非编码区的突变有可能改变性状.
如果是中学生物题,那么答不改变就可以.但是我作为一个生物背景的学生,一定要强调非编码区的意义,虽然我并不知道你是否在意这个.
不改变 非编码区不控制合成蛋白质
不改变，都说是非编码了
非编码就是没有作用的，算是多余的。自然不会对性状作出改变。
不改变
非编码区包括5‘UTR，3’UTR，内含子，启动子及终止子等，如果在内含子中发生突变有可能不会影响基因的剪切而不发生改状改变；如果在5‘UTR处发生突变有可能会影响到基因的翻译性能及mRNA稳定性等，有可能会改变性状，3’UTR同理。启动子或终止子发生突变会对转录造成影响，也有可能会影响性状...
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非编码区包括5‘UTR，3’UTR，内含子，启动子及终止子等，如果在内含子中发生突变有可能不会影响基因的剪切而不发生改状改变；如果在5‘UTR处发生突变有可能会影响到基因的翻译性能及mRNA稳定性等，有可能会改变性状，3’UTR同理。启动子或终止子发生突变会对转录造成影响，也有可能会影响性状
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