怎样分离纯化培养放线菌
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/21 15:27:52
怎样分离纯化培养放线菌怎样分离纯化培养放线菌怎样分离纯化培养放线菌分离放线菌用高氏1号培养基加10%的酚数滴以抑制细菌的生长.将高氏1号培养基熔化,冷却至50℃左右时,加入10%的酚数滴,然后到平板,
怎样分离纯化培养放线菌
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怎样分离纯化培养放线菌
分离放线菌用高氏1号培养基加10%的酚数滴以抑制细菌的生长.将高氏1号培养基熔化,冷却至50℃左右时,加入10%的酚数滴,然后到平板,并标记稀释倍数.将10克土样倒入盛有玻璃珠和90毫升无菌水的三角瓶中,震荡30分钟,制成悬浊液.再取一支1毫升无菌移液管,吸取0.5毫升土悬液注入盛有4.5毫升无菌水的试管中取另一支1毫升无菌移液管吹吸三次,吸取0.5毫升注入另一盛有4.5毫升无菌水的试管中,以此类推,稀释四次.接下来,取一支1毫升无菌移液管吸取不同浓度的悬液各0.2毫升于相应的平板上,用无菌涂棒涂匀.将培养皿倒置于28℃恒温箱中培养3~4天即可转管.
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