xy染色体上x带有隐形基因,那么这个人会患有x的隐性病么?

xy染色体上x带有隐形基因,那么这个人会患有x的隐性病么? xy染色体上x带有隐形基因,那么这个人会患有x的隐性病么?为什么? x染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是? 隐性看女病.（辅助记忆：每个女孩其实都有一双隐形的翅膀）如果所有的女病个体的父亲和他的全部儿子都是患病的,那么这个致病基因很可能在X染色体上.（也有可能在常染色体上).如果只 问一个关于生物的XY染色体的问题“雌性具有两条X染色体,相关基因之间会发生很多交互作用,显性基因会掩盖隐性基因 的表达；而雄性只有一条X染色体,而且Y染色体上的基因很少,这使得基因 遗传病的传播方式?就是很多XY什么什么的遗传病说是隐形基因遗传，也可以在X染色体撒最好有结构图 控制身高的基因是在X染色体上还是在Y染色体上?另外,控制身高的基因是显性还是隐形基因啊?如果母亲身高正常,父亲低点儿,对将来孩子的身高影响会有多大?谢谢啦,急用! 做生物题时,看遗传系谱图如何判断致病基因是在常染色体还是X染色体上以及显性还是隐形. 血友病是X染色体上隐形基因控制的,女性患此病好像不可能哦?除非她爸也是血友病,女性会得血友病吗?在什么情况下?那女性病人可以声孩子吗? 男性染色体为XY,女性为XX,若色盲基因（隐性）位于X上,那么他们的后代得病的几率男大还是女大? 性染色体上基因分裂时是否遵循分离定律如题,如果是伴X的遗传的,那么雄性XY分离时,还遵循吗 人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子（父亲是色盲）与一个视觉正常的男子结婚,生了一个色盲男孩,则这个女子与男子的基因型分别是A.XBXB与XBY 有一对夫妇 其中一方x染色体上的隐形基因决定遗传病患者 当患者是妻子时 表现型是正常胎儿的性别因该是 怎样判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上 基因是染色体上的一个片段,那么染色体结构变异可以不是在基因的这个片段上吗?这时如何影响基因? 什么遗传基因会在Y染色体上?可以的话说一下鼻炎的遗传基因是在X染色体上还是Y染色体上 血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为（ ）A.0 B.1/4 C.1/2 关于Muller-5检出果蝇X染色体上的隐形突变Muller-5品系的X染色体上带有B和Wa,此外X染色体还有一些倒位,可以抑制Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组.实验时把野外采集的或者经过诱变处理