苯胺作原料进行苯环上的一些取代反应,为什么要先进行酰化?内容如上……谢谢!
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 07:52:04
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苯胺作原料进行苯环上的一些取代反应,为什么要先进行酰化?内容如上……谢谢!
苯胺作原料进行苯环上的一些取代反应,为什么要先进行酰化?
内容如上……谢谢!
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很简单,苯环上的胺基活性很高,在进行一些取代反应时容易被氧化,进行乙酰化可以将胺基保护起来,而且不影响取代的位置,等取代反应完成后再进行脱乙酰化,通俗地说就是把胺基又变回来,这样就可以得到目标产物.
苯胺作原料进行苯环上的一些取代反应,为什么要先进行酰化?内容如上……谢谢!
应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化
化学实验苯胺作原料进行苯环上的取代反映时,为什么常常要先进行酰化?越快越好,
一些高二化学有机物概念取代反应:甲苯与(?)和(?)的混合物在30摄氏度时反应,苯环上(?)位上的氢原子被(?)取代,方程式可写为(?)
苯环上的甲基被高锰酸钾氧化为羧基,能算是取代反应吗?
为什么说苯环的典型反应是亲电取代反应?反应是按何种历程进行的?
苯环上发生取代反应条件要使苯环上带氯的
关于甲苯的取代反应甲苯的取代反应取代苯环上的氢,还是支链上的氢
关于甲苯的取代反应取代苯环上的氢,还是支链上的氢
溴可以和苯环上的氢取代 也可以和乙烯基上的双键加成 到底两个同时进行 还是只进行某个反应
苯和液溴发生取代反应,苯环上的氢原子能否被溴取代完
甲苯与氯取代反应是不是取代苯环上的氢?要取代甲基上的氢应怎么做?
下列化合物分别跟溴(铁作催化剂)反应,苯环上氢原子发生取代反应,所得一溴代物有三种同分异构体的是
若苯环上原有一个取代基,当再发生取代反应是,新取代基的位置该怎样确定?
用苯胺作原料,还可以用其他什么方法制备乙酸苯胺?写出反应方程式
甲苯苯环上的氢原子被式量为43的烷基取代所得一元取代物有几种
甲苯上的苯环 由一个氢原子被试量为43的烷基取代 取代物是
其苯环上的一溴代物有两种,说明取代基为对位取代为什么