应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 12:13:41
应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化如果不乙
应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化
应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化
应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化
如果不乙酰化,容易引起副反应,甚至得不到产物.比如苯胺混酸硝化,可能硝化出来的是间位,因为苯胺上的N接受质子带正电荷.另外要注意的是苯胺容易被氧化,聚合生焦油状杂质
应用苯胺为原料进行苯环上的某些取代反应时,为什么常先要进行乙酰化
化学实验苯胺作原料进行苯环上的取代反映时,为什么常常要先进行酰化?越快越好,
取代基为烷基的苯环,烷基上的H能被取代吗?含有取代基的苯环,当苯环上发生取代反应时(注意是“苯环上”),取代基邻对位上的3个H被取代,这样说对吗?举例,这个物质发生完全取代反应时,
苯胺作原料进行苯环上的一些取代反应,为什么要先进行酰化?内容如上……谢谢!
苯胺进行硝化,氯磺化等取代反应时,常常先进行乙酰化,这是为什么?
甲苯发生取代反应时,什么时候取代甲基上的氢,什么时候取代苯环上的氢?以甲苯在铁的作用下与液溴反应,甲苯与氯气见光这两个为例子吧
为什么二甲苯与氯发生取代反应时,氯非要取代苯环上的氢,而不取代两个甲基上的氢?
苯的同系物与溴的四氯化碳溶液发生苯环上的取代反应时,是否都只能取代侧链的邻位和对位
苯环与液溴发生取代反应用溴化铁作催化剂的原因
这个化合物进行硝化反应时,硝基进入苯环的位置是邻位和对位吗?
如图,该物质与浓溴水发生苯环上的取代反应时,1mol 它能与3mol Br2恰好反应数据3mol是怎么看出来的?苯环上有4个空位,不应该是4mol 吗?“苯环上”这一概念,是否包括苯环支链?
苯环上 如果发生 加成反应时 所置换的是H原子 那就是 取代 反正就是反应后 反应的角只剩下 了C对吗额 你们 给我说都蒙了。
二甲苯发生硝化反应时 甲基上的氢会不会被取代
苯的同系物上苯环和烷烃基发生取代反应有没有能力强弱关系?
乙烷与氯气发生取代反应时得到的有机产物种数为
乙烷与氯气发生取代反应时得到的有机产物种数为
甲苯苯环上的氢原子被式量为43的烷基取代所得一元取代物有几种
甲苯上的苯环 由一个氢原子被试量为43的烷基取代 取代物是