请帮我解释下"色氨酸"色氨酸的名词解释,作用和用途

请帮我解释下"色氨酸"色氨酸的名词解释,作用和用途
请帮我解释下"色氨酸"
色氨酸的名词解释,作用和用途

请帮我解释下"色氨酸"色氨酸的名词解释,作用和用途
说白了,就是人体所需要的必须氨基酸,必须通过外界摄入,自身无法合成的.

英文名：Tryptophan
C11H12N2O2 204.23
本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5％。
【性状】 本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氢氧化钠
试液或稀盐酸中溶解。
比旋度 取本品,精密称定，加水...

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英文名：Tryptophan
C11H12N2O2 204.23
本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5％。
【性状】 本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氢氧化钠
试液或稀盐酸中溶解。
比旋度 取本品,精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定
（附录Ⅵ E），比旋度为-30.0°至-32.5°。
【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集156图)一致。
【检查】 酸度 取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值
应为5.4～6.4。
溶液的透光度 取本品0.5g，加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后，照分光光度法（附录Ⅳ
A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0％。
氯化物 取本品0.25g，依法检查（附录Ⅷ A）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照
液比较，不得更浓(0.02％)。
硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照
液比较，不得更浓（0.02％）。
铵盐 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ K）,与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液
比较，不得更深(0.02％)。
其他氨基酸 取本品0.30g，加1mol/L盐酸溶液1ml，加水适量使溶解，并稀释成20
ml，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含75μg的溶液，作为对照溶
液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄
层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(3：1：1)为展开剂，展开后,晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液
(1→50)，在80℃干燥10分钟，立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑
点比较，不得更深(0.5％)。
干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。
铁盐 取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,
微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.0ml制成的对
照液比较，不得更深(0.002％)。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过
百万分之十。
砷盐 取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查(附录Ⅷ J第一法)，应符合
规定(0.0001％)。
热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D)，剂量
按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。
【含量测定】 取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,
照电位滴定法(附录Ⅶ A)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。
【类别】 氨基酸类药。
【贮藏】 遮光，密封，在凉处保存。

收起

色氨酸
开放分类： 药品
拼音名：Se'anusan
英文名：Tryptophan
书页号：2000年版二部－245
C11H12N2O2 204.23
本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5％。
【性状】 本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在水中微溶，在...

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色氨酸
开放分类： 药品
拼音名：Se'anusan
英文名：Tryptophan
书页号：2000年版二部－245
C11H12N2O2 204.23
本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5％。
【性状】 本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氢氧化钠
试液或稀盐酸中溶解。
比旋度 取本品,精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定
（附录Ⅵ E），比旋度为-30.0°至-32.5°。
【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集156图)一致。
【检查】 酸度 取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值
应为5.4～6.4。
溶液的透光度 取本品0.5g，加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后，照分光光度法（附录Ⅳ
A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0％。
氯化物 取本品0.25g，依法检查（附录Ⅷ A）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照
液比较，不得更浓(0.02％)。
硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照
液比较，不得更浓（0.02％）。
铵盐 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ K）,与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液
比较，不得更深(0.02％)。
其他氨基酸 取本品0.30g，加1mol/L盐酸溶液1ml，加水适量使溶解，并稀释成20
ml，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含75μg的溶液，作为对照溶
液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄
层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(3：1：1)为展开剂，展开后,晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液
(1→50)，在80℃干燥10分钟，立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑
点比较，不得更深(0.5％)。
干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。
铁盐 取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,
微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.0ml制成的对
照液比较，不得更深(0.002％)。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过
百万分之十。
砷盐 取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查(附录Ⅷ J第一法)，应符合
规定(0.0001％)。
热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D)，剂量
按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。
【含量测定】 取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,
照电位滴定法(附录Ⅶ A)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。
【类别】 氨基酸类药。
【贮藏】 遮光，密封，在凉处保存。

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