琼脂糖凝胶电泳正负极插反电泳一段时间后,之后调整正负极,重新加样,没有重新制胶,还能成功吗?

琼脂糖凝胶电泳正负极插反电泳一段时间后,之后调整正负极,重新加样,没有重新制胶,还能成功吗? 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?这时DNA带什么电荷?加样品后,电源的正负极如何接电泳槽两极? 比较醋酸纤维薄膜电泳,琼脂糖凝胶电泳和聚丙乙烯酰胺凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同?谈谈聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳有哪些异同点~补充下，是DNA电泳~ 琼脂糖凝胶电泳能否分离miRNA?如果可以,电泳条件是什么?琼脂糖的浓度是多少? 请问醋酸纤维素薄膜电泳,琼脂糖凝胶电泳,聚丙烯酰胺凝胶电泳,纸电泳,在使用上有什么区别? 琼脂糖凝胶电泳时上样孔有气泡对电泳结果有什么影响 跑电泳的胶有几类主要有哪几类,除了琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳还有呢?双向电泳只能只能用聚丙烯酰胺凝胶电泳跑吗? 请问凝胶电泳和琼脂电泳有什么区别? 琼脂糖凝胶电泳原理?速速 PCR 电泳 没有条带RNA 反转录后 PCR 引物为一段T的锚定引物 和一段随机引物 94℃ 5min；94℃变性 30s,40℃退火 2min,72℃延伸 1min,40个循环； 72℃补平 5min.1%琼脂糖凝胶电泳 看不到条带,点样空是亮 琼脂糖电泳电压 分离含有二硫键的肽段可以应用( ).A.SDS-PAGE电泳 B.对角线电泳 C.琼脂糖凝胶电泳 D.等电聚焦电泳 琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用（原理）呢? (急)琼脂糖凝胶电泳后,走过的地方全都有荧光了,为什麼?今天做了两次琼脂糖凝胶电泳,第一次以为是点样不好引致DNA都四处跑了可是第二次很小心地点样后还是这样电泳完后拿到紫外灯下看 PCR琼脂糖凝胶电泳后发现核酸向负极方向反着跑到胶的头部了,怎么回事?我研究的方向是分子生物学,这几天一直在做细菌核酸提取及16SrDNA通用片段常规PCR检测,提取核酸方法是用水煮法,可每 琼脂糖凝胶电泳请问电泳缓冲液为什么要没过凝胶面约1mm?另外,可以先加样再让电泳缓冲液没过胶面吗? 琼脂凝胶电泳分离DNA电源正负极在加样后如何接电泳槽两极电泳缓冲液的PH应在什么范围内,是不是根据所测DNA的等电点来定?PH比等电点高DNA就是带负电荷是吗?受教了，还有能不能说详细点，