跑电泳的胶有几类主要有哪几类,除了琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳还有呢?双向电泳只能只能用聚丙烯酰胺凝胶电泳跑吗?

跑电泳的胶有几类主要有哪几类,除了琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳还有呢?双向电泳只能只能用聚丙烯酰胺凝胶电泳跑吗? 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 几百个bp的基因跑电泳要多长时间电压定多少？电流呢？琼脂糖浓度是2%的 做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳 质粒的琼脂糖凝胶检测中 跑电泳后 在紫外光下应该看到几条带?老师说有三条 但是因为挨得很近所以肉眼只能看到一条带 但是实验报告上应该画多少条呢? DNA跑琼脂糖电泳,为什么第一次跑和第二次跑的结果不一样?给细胞加药后DNA会断裂成片段,将正常细胞和加药细胞提出DNA后跑电泳,理论结果是加药DNA跑电泳会有明显拖尾,正常DNA只有15000的一个 跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验. PCR产物胶回收后的鉴定PCR产物胶回收后的CDNA鉴定除了拿去侧寻,是直接用来跑电泳还是再进行PCR后跑电泳? 琼脂和琼脂糖的区别 1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱 什么叫跑电泳 PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因 琼脂糖的沸点多少 请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时的作用,谢谢了如题 有谁了解博凌科为的琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒的主要组成及保存方式 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 双链RNA用什么胶跑电泳,跑出来的图是什么样的 已知我的蛋白质分子量很小,差不多在5KD以下,该怎样跑电泳啊?