请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时的作用,谢谢了如题

请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时的作用,谢谢了如题 western blotting marker 跑不开是什么原因?跑电泳时marker跑不开,都有什么样的原因? PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. 我用天根粪便基因组Dna提取试剂盒提取Dna然后直接跑电泳,marker可以看到,但样品什么都没有…请教高人 请问SDS-Page电泳中配置marker时用的缓冲液是什么?怎么配置?和上样buffer一样嘛? PCR加引物和模板问题做PCR时引物和模板在加之前要不要先离心一下,不然会不会出现最后跑电泳时没有条带.还有我把水、buffer、Dntp、mg离子做一个mixture后要不要离心一下再分装. RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片发表文章时行吗?看其他人的电泳照片内参的亮度都是一样的,我就只单独加了一个内 跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?跑电泳后,如何根据Marker亮度来估计目的条带拷贝数?本人Marker一般点5ul. 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带 western blot marker 如何染色 比如这个,loading buffer 可以使其在胶上染色吗? 我做RT-PCR要用Marker和β-actin吗?我现在要做RT-PCR,从大鼠肝细胞中提RNA,听一个学长说提出总RNA后可以取一半跑下电泳,看看RNA的量,这一步需不需要Marker呢?还有之后做PCR跑电泳是不是还要订个β-ac 请教高手10*buffer,2*buffer,双酶切时他们之间怎么换算?例如,20ugDNA(0.5U/ul),用酶A(10U/ul）在1*buffer中的活性是100%,酶B(20U/ul）在1*buffer中活性是100%,问其反应体系该如何?那么酶A和酶B各加多少单位呢 什么叫跑电泳 为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR（反应体系25ul）扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去 跑电泳时,3V/CM电压为多少伏? 跑电泳时的单位V/CM是啥意思,10V/CM要多少电压和电流啊 Cache和Buffer是什么 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer?