PCR加引物和模板问题做PCR时引物和模板在加之前要不要先离心一下,不然会不会出现最后跑电泳时没有条带.还有我把水、buffer、Dntp、mg离子做一个mixture后要不要离心一下再分装.

PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? PCR加引物和模板问题做PCR时引物和模板在加之前要不要先离心一下,不然会不会出现最后跑电泳时没有条带.还有我把水、buffer、Dntp、mg离子做一个mixture后要不要离心一下再分装. RT-PCR实验 为什么RT只加反义引物PCR要加正义引物和反义引物 引物分哪几种?扩基因所用的引物和做RT-PCR的引物一样吗? 关于细菌基因组PCR的问题向做过细菌PCR的请教：体系一般都是多少,退火温度呢我们做过退火温度有48度、43度、56度,引物是通用引物1492R和27F,模板和引物都没问题,是不是引物和模板不匹配,10 微卫星PCR有关模板、引物、反应条件用微卫星检测种群多样性时,pcr反应中的模板是所有个体的混合吗,还是,一个个体模板加所有的微卫星引物?因为很多对微卫星引物,那么在做pcr时,多对引物 PCR引物和测序引物有什么区别 做PCR时,怎么设计引物? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 做PCR实验,引物改变,PCR体系和反应条件一定会改变吗 微卫星检测种群遗传多样性,pcr反应中的问题请问,1.用微卫星检测种群多样性时,pcr反应中的模板是所有个体的混合吗,还是,一个个体模板加所有的微卫星引物?2.因为有很多模板和很多对微卫星 ISSR问题,万分感激!这个是成分分别加的,应该没有问题,之前做普通PCR都是这样的.今天我又换MIX,只加模板和引物,用五个退火温度还是一样,换了其他两种引物还是一片亮带,没有单一条带.这个 在做PCR时,出现引物二聚体做PCR的时候 用的水作对照,不管是样品还是对照组都出现了引物二聚体,而且别的组的同学就没有此现象 说明引物设计上和PCR反应条件上没有问题 那么问题出在哪里 PCR过程中两段引物的作用A引物和B引物各自的作用 有一个最基本的PCR问题没有明白,引物到底是如何和模板链结合的第一次自己进行引物设计,对于一个基本问题有点迷惑了,引物是如何结合模板的,有人说是上游引物和模板链的5‘端序列相同, PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? 我想在PCR产物上加一个酶切位点,请问正向引物和反向引物酶切位点系列一样吗? PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少?