1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱

1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 SDS电泳和琼脂糖电泳的区别为什么琼脂糖不用两种浓度的胶? 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 2,比较琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳的异同 琼脂糖电泳电压 RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？ DNA电泳 marker都看不到跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题? 质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度 没有marker是否可以根据琼脂糖电泳胶（1%）上面的两条染料条带大致确定核酸的大小? PCR 电泳 没有条带RNA 反转录后 PCR 引物为一段T的锚定引物 和一段随机引物 94℃ 5min；94℃变性 30s,40℃退火 2min,72℃延伸 1min,40个循环； 72℃补平 5min.1%琼脂糖凝胶电泳 看不到条带,点样空是亮 我的琼脂糖电泳图,出现拖带,请问拖带部分是杂带吗?是不是特异性不好啊 如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不