没有marker是否可以根据琼脂糖电泳胶（1%）上面的两条染料条带大致确定核酸的大小?

没有marker是否可以根据琼脂糖电泳胶（1%）上面的两条染料条带大致确定核酸的大小? 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖凝胶,70V左右的电压下电泳,肉眼可以看到DNA样和Marker的蓝色跑到了3分之2处,但在紫外灯下只有Marker跑出了条带,但不明显,DNA样完全没跑,只 是否是引物二聚体我需要扩增出300bp左右的片断,用2%的琼脂糖凝胶90V电压下电泳30分钟后,根据marker出现了大约300bp的扩增片断,但在它前面隐约有一条较宽的条带,很淡但能看清是一条带.这是否 琼脂糖电泳没有条带的原因?我跑琼脂糖电泳,用的是梯度PCR扩增产物,但是跑出来之后没有条带,连marker也看不见,是什么原因?我的TBE没有灭菌,也没有调PH值,还有琼脂糖用了快3年了, 琼脂糖电泳电压 电泳制胶的琼脂糖含量为1%至2%的根据是什么? 琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度 琼脂糖凝胶电泳marker的作用 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 琼脂糖凝胶电泳能否分离miRNA?如果可以,电泳条件是什么?琼脂糖的浓度是多少? 琼脂糖胶怎么做电泳的效果好? 1kb dna ladder条带跑不开是什么原因大家好,我用琼脂糖凝胶电泳,加了2ul的marker,maker条带跑的不好,只是在最前面的两三个条带跑出来了,后面的几乎都没有分开,电泳条件是150v,时间跑了20min,琼脂 SDS电泳和琼脂糖电泳的区别为什么琼脂糖不用两种浓度的胶? RNA琼脂糖凝胶电泳时为什么点样孔很亮,而且没有规律,时有时无,每次都是新胶及新的缓冲液?Marker很正常,目前还没有出现这种情况 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 做好琼脂糖胶是否可以长时间浸泡在电泳缓冲液中?能泡多久?会有什么影响?我想知道的是 我跑完后 暂时拿不了 能放多久？ DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! 植物病毒RNA提取后如何判断其质量,如是否降解?若用电泳检测,条件是什么?普通的1%的琼脂糖电泳可以检测吗