请教琼脂糖电泳跑胶结果的问题? 请高人指点我这个电泳带跑的怎么样,怎么有两行亮带?请高人指点我这个电泳带跑的怎么样,怎么有两行亮带?而且每条条带怎么不是规矩的方形亮带啊?这个能
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 18:50:44
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请教琼脂糖电泳跑胶结果的问题? 请高人指点我这个电泳带跑的怎么样,怎么有两行亮带?
请高人指点我这个电泳带跑的怎么样,怎么有两行亮带?而且每条条带怎么不是规矩的方形亮带啊?这个能不能送去测序?刚开始做分子有很多不懂的地方,求高人指点
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这个是PCR的结果跑的胶么?还是酶切
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2,比较琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳的异同
琼脂糖电泳电压
为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快.
琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么
琼脂糖胶怎么做电泳的效果好?
SDS电泳和琼脂糖电泳的区别为什么琼脂糖不用两种浓度的胶?
琼脂糖凝胶电泳能否分离miRNA?如果可以,电泳条件是什么?琼脂糖的浓度是多少?
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
跑完琼脂糖电泳不小心把一滴缓冲液滴到身上,没及时洗掉,琼脂糖胶里的gold view,有多大危害?滴到裤子上了
提完质粒后需要做什么工作?是跑琼脂糖电泳还是做PCR检测?PCR检测和酶切检测各指的什么?
电泳120V但是胶跑的速度很慢琼脂糖电泳 是ATTO的电泳仪AE-8450 1000VC
蛋白电泳琼脂糖EEO(-Mr)是什么意思?
琼脂糖电泳有何优缺点?
琼脂糖电泳可否用于鉴定蛋白质?我的蛋白质量在60000-70000间 可否用琼脂糖电泳鉴定 可以的话如何设置胶的浓度
琼脂糖回收的DNA的问题琼脂糖电泳后染色是用EB染的,如果要是回收所需条带的话,EB需不需要进行处理.
DNA电泳 marker都看不到跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题?
DNA聚丙烯酰胺电泳只能看到MARKERRT,琼脂糖电泳也是只能看到MARKER请问是DNA提取有问题,还是引物不对的原因?还是有其它原因呢?