等电聚焦电泳理论上说一定要控制时间吗?跑SDS电泳必须得有时间限制,如果时间很长会全部跑丢了.那等电聚焦电泳呢?当它跑到等电点时是不是不跑了呢?所以理论上是不是可以不用控制时间?

等电聚焦电泳理论上说一定要控制时间吗?跑SDS电泳必须得有时间限制,如果时间很长会全部跑丢了.那等电聚焦电泳呢?当它跑到等电点时是不是不跑了呢?所以理论上是不是可以不用控制时间? 等电聚焦电泳与普通电泳区别是什么 等点聚焦电泳为什么可以测定蛋白质的等电点? 等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点时应注意哪些 什么是等电点聚焦电泳?论述其优点和缺点? 分离含有二硫键的肽段可以应用( ).A.SDS-PAGE电泳 B.对角线电泳 C.琼脂糖凝胶电泳 D.等电聚焦电泳 SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳的时间问题SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳时,假设时间很长,各种蛋白质会全部到达阳极,从而无法分离吗?所以说SDS-聚丙烯酰胺聚胶电泳时要控制时间吗? 测定蛋白质分子量的技术体系有：a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳 等电聚焦电泳是依据蛋白质所带电荷对其进行分离或鉴定的这句话是对是错 毛细管等电聚焦电泳 聚焦不完全是什么原因小弟,做毛细管等电聚焦的时候,明明上了5个MARKER,出峰时候,就出来3个峰,PI 10.0 PI 9.5的峰不知道去向,后来我又做了一次只有 PI 10.0 和 9.5的2个MARKER, 在等电聚焦电泳过程中,随着蛋白质样品的迁移,电流的变化为 A．越变越大,当样品到达其等电点位置时,电流达到最大值 B．越变越小,当样品到达其等电点位置时,电流达到最小值,接近于零 C． 在等电聚焦电泳过程中,随着蛋白质样品的迁移,电流的变化为 A．越变越大,当样品到达其等电点位置时,电流达到最大值 B．越变越小,当样品到达其等电点位置时,电流达到最小值,接近于零 C． 采用电泳技术如何测蛋白质等电点? 电泳涂装的电压电泳漆的施工条件为电压为20V~30V,时间为30S～90S,如果想要非常精确的控制膜厚,采用低于20V的的电压来沉积,还是说电泳漆的电泳速度有个门槛,低于施做电压的时候电泳漆基本 有人说做 “聚焦” 什么是亲水性,什么是等电点,还有什么是电泳.亲水性是什么.什么物质具有亲水性?等电点是什么,电泳又是什么.他们之前有什么关系. 时间和空间理论上可以倒流吗? 时间机器理论上能制造出来吗?