在等电聚焦电泳过程中,随着蛋白质样品的迁移,电流的变化为 A．越变越大,当样品到达其等电点位置时,电流达到最大值 B．越变越小,当样品到达其等电点位置时,电流达到最小值,接近于零 C．

在等电聚焦电泳过程中,随着蛋白质样品的迁移,电流的变化为 A．越变越大,当样品到达其等电点位置时,电流达到最大值 B．越变越小,当样品到达其等电点位置时,电流达到最小值,接近于零 C． 在等电聚焦电泳过程中,随着蛋白质样品的迁移,电流的变化为 A．越变越大,当样品到达其等电点位置时,电流达到最大值 B．越变越小,当样品到达其等电点位置时,电流达到最小值,接近于零 C． 等点聚焦电泳为什么可以测定蛋白质的等电点? 等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点时应注意哪些 等电聚焦电泳与普通电泳区别是什么 测定蛋白质分子量的技术体系有：a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳 等电聚焦电泳是依据蛋白质所带电荷对其进行分离或鉴定的这句话是对是错 分离含有二硫键的肽段可以应用( ).A.SDS-PAGE电泳 B.对角线电泳 C.琼脂糖凝胶电泳 D.等电聚焦电泳 在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝? 对于等电点10.0的蛋白质在ph=8.3的缓冲溶液中电泳,该蛋白质向（）.a.将向阳极移动b.将向阴极移动c.不移动 什么是等电点聚焦电泳?论述其优点和缺点? 在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理 一个蛋白质样品,在某一条件下电泳,结果显示一条带,为什么不能证明该样品是纯的? 采用电泳技术如何测蛋白质等电点? 电泳与蛋白质电泳现象的产生与蛋白质的分子结构有何关系?氨基酸有没有电泳性质?电泳作用在实际工作中有哪些用途? 毛细管等电聚焦电泳 聚焦不完全是什么原因小弟,做毛细管等电聚焦的时候,明明上了5个MARKER,出峰时候,就出来3个峰,PI 10.0 PI 9.5的峰不知道去向,后来我又做了一次只有 PI 10.0 和 9.5的2个MARKER, 在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中,如何知道所观察的样品在电泳过程中的大概位置 蛋白质电泳样品不到底部可不可以停止