孩子多大时可以检查染色体,确认是不是先天愚型
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/27 06:49:34
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孩子在任何时候都可以
胎儿在采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年,这是一种怀孕中期指标(13周以后),根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率,根据风险率的高低再进一步进行确诊检查.采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿.近年发现的妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的诊断价值日益受到重视PAPP-A为胎盘滋养层细胞产生,早期怀唐氏综合征胎儿的孕妇血清水平明显降低,推测可能与滋养层细胞功能降低有关.这是一种怀孕早期筛查指标,适用于怀孕8~14周孕妇筛查采用PAPP-AHCG、AFP等指标筛查不仅可筛查出唐氏综合征,还可检出18-三体综合征、先天性神经管缺陷、先天性腹壁缺损等其他先天异常.此外,通过B超测量胎儿颈项皮肤厚度也是诊断唐氏综合征的重要指标
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染色体检查是不是DNA,孩子是自闭症,
我老婆染色体检查结果是:46,xx.16qh+.我的结果是:46,xy.检查结果如上,我们第一个孩子是先天愚型和先天心脏病,请问我们的染色体有什么问题?是不是导致孩子得先天愚型的原因?我们能不能怀
多大的孩子可以做DNA检查?
孩子先天畸形越严重夫妻双方染色体有问题的可能性越大吗我的孩子是先天性的脑积水而且大夫说很严重,我们想再要一个孩子,大夫建议我们做一下染色体检查,我想是不是孩子的病越严重,我
染色体检查结果是46,xx,可以要孩子吗
染色体可以检查出是不是血友病基因携带吗?
做夫妻染色体检查是不是只要抽血就可以了
对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?
大人染色体没有问题,孩子是先天愚型是怎么回事
对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?只是说这种现象
如果妈妈有精神病,孩子是不是会遗传?怎么样辨别孩子是不是带有精神病基因?哪里可以检查得出来?
染色体异常请各位专家给看看,我家孩子现在1周岁了,出生的时候有先天尿道下裂,近期去检查发现染色体有问题,45X0.46XY.47XYY(38.40.22)现在孩子发育正常,智力表面看上去没有什么问题,我想请问,
染色体检查夫妻可以分开做吗
孩子多大可以教英文字母
染色体异常会怎么样我有一个亲戚检查时,查出染色体46,xx,t(8p12;13q22)是什么意思?请问这和胎儿有多大联系?
长沙新东方怎么样?多大孩子可以去呢?英语是不是得从小学起
染色体检查结果:46,XX/47,XX+21 (76/8) 对孩子有多大影响我的女儿1岁半时检查染色体,结果出来了,核型诊断结果为:46,XX/47,XX+21 (76/8) ,我想问一下,这到底是什么问题,对小孩的影响有多大啊,我们