怎么测A260/A280

怎么测A260/A280 为什么测A260 / A280,他表示什么? 鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因? 核酸蛋白测定仪6132,A260和A280都能测定出来,但是A260/280不显示,显示的是-----,是为什么,要怎么调.是不是因为用太多次或者测的太频繁了. 分光光度计测完A260再测A280时,是否要再次调零,为什么? 我用提取心脏RNA时,测得OD值A260和A280都很小,小于0.1, A260/A280=±1.某物质（DNA)在两波长260mn和280mn下比色,要求A260/A280比值在1.8附近,表达成A260/A280=±1.8, A260/A280=±1.8什么意思?某物质（DNA)在两波长260mn和280mn下比色,要求A260/A280比值在1.8附近,表达成A260/A280=±1.8,什么意思?对吗? 质粒提取A260/A280比值太低对动物细胞转染的影响 比值太高呢?我提两次质粒,一次A260/A280比值2.2,一次1.6.如果转染动物细胞有什么影响?用仪器测得的质粒浓度只是质粒的浓度吗,并不包括RNA或者 测量核酸纯度的时候 A260/A280 为什么DNA的和RNA的不一样（DNA>1.8 RNA>2.0）?A260不就是核酸的吸光值嘛 为什么DNA的和RNA的不一样? 小弟做全血DNA提取和纯化实验不足一月,现在碰到如下问题,我跑了1%的胶 70v 跑胶结果,加样孔无亮点 无拖尾等现象但是用紫外分光光度计测A260=-0.073 A280=-0.04 两者比值为1.845 Conc（浓度）=-3.6520 1,碱变性法制备的质粒经紫外分光检测后发现A260|A280=1.53,请问该如何处理该质粒? 为什么提取dna紫外光谱鉴定时A260/A280大于2最后RNA酶的加入是老师负责完成的.我知道是因为有RNA污染,但是我看了所有人的数据,凡是DNA浓度大于1000的,A260/A280全部大于或等于2,是不是和RNA酶不 RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 荧光素标记核酸的一些问题!@利用PCR技术,用荧光素标记引物扩增获得产物,用胶回收试剂盒回收后,利用紫外分光光度计测A260确定浓度,问题出来了,居然在A260处,吸光值为负值（空白光为蒸馏水 0,12,24,14,120,16,( ) A280,B32,C64,D336 TRIzol法提取动物组织总RNA,A260/280>2是为什么?A260/2802是什么问题呢? 道尔顿(daltons) 一单位A260双链DNA = 50μg/ml 一单位A260单链DNA = 33μg/ml是什么意思?