鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/27 19:00:39
鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值

鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?
鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?

鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?
你样品的浓度太低了,260的值零点零多,如果不是加的溶质太多,那么就要考虑是不是DNA没有提出来了.上个200ug跑个电泳吧、如果没有条带,建议修改一下提取方法.

A260/A280比值大于2好像有RNA污染,A260值太低,说明核酸浓度低,建议总结提取操作步骤注意问题和检查试剂,重新试验

重新做吧,如果“A260与A280的值都才零点零多”,那么你的样品和纯水没什么区别,那么其比值是完全不可信的,紫外分光光度计也是有测量范围的

鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因? 我用提取心脏RNA时,测得OD值A260和A280都很小,小于0.1, 为什么提取dna紫外光谱鉴定时A260/A280大于2最后RNA酶的加入是老师负责完成的.我知道是因为有RNA污染,但是我看了所有人的数据,凡是DNA浓度大于1000的,A260/A280全部大于或等于2,是不是和RNA酶不 植物基因dna的提取实验中为什么没有将dna提取出来 小弟做全血DNA提取和纯化实验不足一月,现在碰到如下问题,我跑了1%的胶 70v 跑胶结果,加样孔无亮点 无拖尾等现象但是用紫外分光光度计测A260=-0.073 A280=-0.04 两者比值为1.845 Conc(浓度)=-3.6520 植物基因组DNA提取实验中液氮的作用是什么? 磁珠法提取基因组DNA实验中如何除去RNA? 在磁珠法提取基因组DNA实验中如何除去RNA? 在动物DNA提取的实验中,在提取DNA过程中应如何避免大分子DNA的降解. 提取DNA,A260/A230的值在2.3左右,高的到了2.5,这样正常吗?不正常的话,什么原因? DNA粗提取实验步骤? 如何检测和保证DNA得质量o zZ偶在做得提取染色体dna得实验. 实验中提取DNA 的目的与提取RNA 的目的有什么区别? 怎么测A260/A280 .动物脏器DNA提取实验中,如何鉴定DNA的纯度? 在DNA粗提取实验中,进一步提取含杂质少的DNA依据的原理是什么? “DNA的粗提取和鉴定”实验中可以用菜花做实验材料吗? “DNA的粗提取和鉴定”实验中为什么可以用菜花做实验材料?