鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/27 19:00:39
鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值
鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?
鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?
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你样品的浓度太低了,260的值零点零多,如果不是加的溶质太多,那么就要考虑是不是DNA没有提出来了.上个200ug跑个电泳吧、如果没有条带,建议修改一下提取方法.
A260/A280比值大于2好像有RNA污染,A260值太低,说明核酸浓度低,建议总结提取操作步骤注意问题和检查试剂,重新试验
重新做吧,如果“A260与A280的值都才零点零多”,那么你的样品和纯水没什么区别,那么其比值是完全不可信的,紫外分光光度计也是有测量范围的
鼠肝DNA提取实验中,最后测得A260/A280比值大于2,并且A260与A280的值都才零点零多,这是什么原因?
我用提取心脏RNA时,测得OD值A260和A280都很小,小于0.1,
为什么提取dna紫外光谱鉴定时A260/A280大于2最后RNA酶的加入是老师负责完成的.我知道是因为有RNA污染,但是我看了所有人的数据,凡是DNA浓度大于1000的,A260/A280全部大于或等于2,是不是和RNA酶不
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小弟做全血DNA提取和纯化实验不足一月,现在碰到如下问题,我跑了1%的胶 70v 跑胶结果,加样孔无亮点 无拖尾等现象但是用紫外分光光度计测A260=-0.073 A280=-0.04 两者比值为1.845 Conc(浓度)=-3.6520
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