竞争性抑制剂与酶通过什么键结合?竞争性抑制剂与酶通过共价键还是其它键结合?

竞争性抑制剂与酶通过什么键结合?竞争性抑制剂与酶通过共价键还是其它键结合? 有关竞争性可逆抑制剂判断题：竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位（）答案是：F 但我不知道为什么,或举个反例,竞争性抑制剂的定义不就是和底物竞争酶的活性部位吗？ 氨基酸通过什么键与tRNA结合 竞争性抑制剂怎样抑制底物与酶的接触 当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂和酶活性部位 细胞膜中蛋白质与脂类的结合主要通过什么键结合 在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如下图Ⅰ所示.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合,从而 酶抑制剂分为两种,一种是竞争性的一种是非竞争性的竞争性的随着底物浓度的增加抑制减少,非竞争性的和底物浓度没有关系,是不是可以理解为竞争性的底物和抑制剂对酶的活性位点的结合 非竞争性拮抗药与竞争性拮抗药的区别? 您好!请问：竞争性抑制剂使米氏常数增大,非竞争性抑制剂不变而反竞争性抑制剂却使其变小,这取决于什么 您好!请问：竞争性抑制剂使米氏常数增大,非竞争性抑制剂不变而反竞争性抑制剂却使其变小,这取决于什么 在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲I所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,非竞争性抑制 氨基酸通过什么方式结合? 某酶的Km为4.7×10-5 molL-1,Vmax为22μmolL-1 min-1,底物浓度为2×10-4 molL-1.试计算：（1）竞争性抑某酶的Km为4.7×10-5 molL-1，Vmax为22μmolL-1 min-1，底物浓度为2×10-4 molL-1。试计算：（1）竞争性抑制剂，（ 具竞争性的底薪什么意思. 新型氧分子O4是什么晶体,通过什么键结合? 精子通过什么和什么进入什么 在哪里与卵细胞结合 形成受精卵 磺胺类药物抑菌的机制在于 A．与细菌细胞内的PABA进行竞争性拮抗作用,合成无功能叶酸,从而抑制细菌生长 B．与细菌的核糖体结合,阻碍细菌细胞蛋白质的合成 C．改变细菌四氢叶酸辅酶的催