当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂和酶活性部位
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当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂和酶活性部位当底物与酶的活性部位形成互补
当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂和酶活性部位
当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂和酶活性部位以外的其他位点结合,从而抑制酶的活性,如图甲Ⅱ、Ⅲ所示.图乙示意发生竞争性抑制和非竞争性抑制时,底物浓度与起始反应速率的变化曲线图.
青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似,故能抑制细菌合成细胞壁相关的酶的活性,其原因是___________.
当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂和酶活性部位
(1)青霉素能与这些酶的活性部位结合
(2)青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似,青霉素能与这些酶的活性位点结合(或酶活性位点被封闭),使细菌合成细胞壁的底物与酶活性位点结合的机会下降.
与底物竞争酶的活性部位,降低相关酶的活性
因为和 底物相似 故为 竞争性 抑制 (与相关酶活性部位结合)
当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂和酶活性部位
当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲I所示.酶的抑制剂是
在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲I所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,非竞争性抑制
在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,如下图Ⅰ所示.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合,从而
衡水中学2011—2012学年度高三上学期一调考试(生物)选择题第40解析40.在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时,可催化底物发生变化,.竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位
酶的活性部位往往与底物分子在空间结构上具有特殊的匹配关系当酶与底物结合时启动化学反应的发生下列叙述能用图示解释的是:A.酶具有高效性B.发挥作用后酶被分解C.酶可在细胞处发挥
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由DNA结构的碱基互补原则可推知,AATTCG的互补序列为什么?
何谓酶活性部位?酶活性部位有何特点?
有关竞争性可逆抑制剂判断题:竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位()答案是:F 但我不知道为什么,或举个反例,竞争性抑制剂的定义不就是和底物竞争酶的活性部位吗?
为什么说DNA的双螺旋结构为它的复制提供了精确的摸板?当是通过碱基互补配对可以形成平形结构,为什么一定要是双螺旋结构呢
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氨基乙酸与氨基丙酸的混合物可形成的二肽的结构简式
当pa与pb的斜率存在且倾斜角互补时y1+y2/y0
当DNA丢失一个密码子时,其密码子后的脱氧核糖核苷酸链怎么遵循碱基互补配对的?不是减少一个碱基,后面的都要往上挨一个,可后面的还要与互补链配对啊,
3.给定一条mRNA序列,如何寻找其内部可能形成发夹结构(反向互补)的区域?
碱基互补配对原则可发生在哪些结构中