PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系我是问会不会太多,听人说模板太多了对PCR反应也会有影响

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 22:10:05
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PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系我是问会不会太多,听人说模板太多了对PCR反应也会有影响
PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系
我是问会不会太多,听人说模板太多了对PCR反应也会有影响

PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系我是问会不会太多,听人说模板太多了对PCR反应也会有影响
5μg的确有点多,看来你的DNA原液的浓度很高,一般PCR需要的模板量是有一定范围的,也是根据你要做的分子实验所需的PCR情况而不同的,模板量太高也许会有拖带或变性不完全现象,50ul你可以试着DNA终模板量为1μg或做几个不同模板量的梯度PCR,看看哪种效果最好,得以优化DNA模板量!

PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系我是问会不会太多,听人说模板太多了对PCR反应也会有影响 pcr技术dna模板如何获得 PCR 使用DNA模板为什么是用TE溶解的DNA?TE溶解DNA不改变DNA的结构吗? 急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G PCR中DNA聚合酶使引物间连成一条与模板DNA互补的DNA吗? 46.下列关于PCR的陈述错误的是A.PCR循环包括模板变性、引物复性和核苷酸合成B.PCR要用热稳定的DNA聚合酶C.PCR反应需要4种dNTP参与D.理想的PCR引物要长度和G+C含量都相似答案D.为什么?我 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? 1,PCR原理是怎么样的?2,PCR技术为什么需要ATP和酶?不是有PCR合成仪吗?3,PCR技术的模板是什么?4,DNA片段是怎么样的 5,基因工程中检验DNA和是否转录mRNA用的方法是否都是DNA分子杂交技术?具体是怎 土壤细菌总DNA pcr模板量一般多少?小弟新手,最近提取土壤细菌总DNA,pcr一直P不出条带,我感觉多数是模板的问题,请各位大侠们指点一下,一般模板量是多少? 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. 为什么pcr的时候,DNA模板浓度高了,会有拖尾?拖尾是在目的条带上部,就是说碱基对多,如果我稀释DNA模板,效果就会好的很呐! RT-PCR 中 反转之后 PCR部分 DNA 的用量我用2ug RNA 25ul体系做完反转后 pcr部分用TAKARA的TAq酶 参考是50ul体系:给的模板用量参考是:人基因组DNA 0.1-1ug ,大肠杆菌的10-100ng ,入DNA 0.5-5ng,质粒DNA 0.1-10ng 人基因组DNA模板,PCR时条件怎么设置?我需要做重叠PCCR模板是基因组DNA,但没有这方面的经验,需要同道人士帮忙, PCR说法不正确的是 A PCR的基本步骤为变性退火延伸B也需要模板DNA RNA C DNA聚合酶参加 D不需要引物 PCR中DNA模板浓度过高会有什么影响 质粒DNA可以直接做PCR模板吗? 如何采用PCR技术从生物材料中分离出目的基因这样回答对么?(1)模板DNA的变性:模板DNA经加热至90~95℃一定时间后,使模板双链DNA或经PCR扩增形成的双链DNA解离,成为单链;(2)模板DNA与引物 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么