为什么pcr的时候,DNA模板浓度高了,会有拖尾?拖尾是在目的条带上部，就是说碱基对多，如果我稀释DNA模板，效果就会好的很呐！

为什么pcr的时候,DNA模板浓度高了,会有拖尾?拖尾是在目的条带上部，就是说碱基对多，如果我稀释DNA模板，效果就会好的很呐！ 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? PCR中DNA模板浓度过高会有什么影响 PCR中引物是什么时候合成的?是模板DNA在高温下解旋后吗?不好意思,没有多少财富值了,请知道的告诉我下 请教下用cDNA作为模板跑PCR相关经验?我想请教下高手：用PCR扩增同一个基因的时候,为什么用基因组DNA作为模板的时候很好扩出来,而且条带很亮,但用cDNA扩增同样的这个基因时确没扩出来或扩 如何确定相对荧光定量pcr法的模板浓度 RT-PCR与模板的浓度有关系吗 使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?如果进行PCR ,50ul 体系 加入2ul模板,最后怎么确定 产物的DNA 浓度? 做RT-PCR的时候为什么要设置标准反应体系和管家基因反应体系?还有就就是,为什么要制备用于绘制梯度稀释标准曲线的DNA模板?这些步骤在实验中有什么作用? pcr技术dna模板如何获得 ISSR为什么扩增不出条带我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.25ul反应体系中,加入模板DNA 1ul (5ng)ISSR引 PCR 使用DNA模板为什么是用TE溶解的DNA?TE溶解DNA不改变DNA的结构吗？ 请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA 而且产物条带还行 为什么用srap引物跑PCR只有一条带我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体的 为什么用srap引物跑PCR只有一条带?我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体 [菌液PCR,测序,DNA提取,求助]菌液PCR的时候能P出目的条带,为什么测序却完全不正确? 提RNA的时候,用DNA酶I处理完为什么要将其失活?这步可否省略?1.高温会不会导致RNA降解?1.DNA酶处理完后,我可以用酚氯仿抽提,DNA酶不就没了?2.如果说DNA酶影响后续RT实验,可是PCR 温度那么高,难道 PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系我是问会不会太多，听人说模板太多了对PCR反应也会有影响