实时定量PCR 引物设计的问题,进行Blast后找出一堆序列,请问保守区域是如何找的呢?我以前是先排列,然后在Ugene打开的文件中25个25个的比对,找不匹配小于3个碱基的片段.

实时荧光定量PCR中两种引物的设计有什么要求? 设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物? 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT 实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗 怎么用primer express3.0设计实时荧光定量PCR引物,能不能提供具体的操作流程 实时荧光定量pcr中 sybgreen染料法 tacman探针 半定量PCR的 引物设计有什么区别 可以通用么如题：引物有什么区别,能否通用 ,除了查文献外还可以如何设计引物 关于实时定量PCR的问题想做BDNF基因的实时定量PCR,要用SYBR Green法比较不同组BANF的表达情况.设计好基因引物后怎么做?要不要设计内参,如何分析结果?有哪些步骤流程?我是新手啊,请高手指教. 实时定量PCR 引物设计的问题,进行Blast后找出一堆序列,请问保守区域是如何找的呢?我以前是先排列,然后在Ugene打开的文件中25个25个的比对,找不匹配小于3个碱基的片段. PCR引物设计应该注意的问题? 实时荧光定量PCR的一点问题定量PCR实验步骤（以mRNA为例）：1.设计实验方案：例如对样品、实验组和对照组的一个实验流程设计2.引物和探针的设计和合成3.抽提RNA,测定提取的RNA的浓度4.反转 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 已知序列的ORF（有内含子）和3'UTR,做实时荧光定量PCR从哪里设计引物可以排除DNA干扰 荧光定量PCR的Tapman 探针引物怎么设计 如何进行pcr引物设计? 实时定量PCR可以解决什么问题, 荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别? 关于real time PCR 引物设计的问题我想设计几个植物中基因的引物,然后进行real time PCR,引物设计有什么要求或是注意事项吗?有哪些设计技巧呢? pcr时如何进行上下游的引物设计?