碘淀滴定液问题我按照说明,配的碘液的颜色和基本样子都对的,然后配淀粉试剂的时候,我是按照天平称2G加了100ML煮沸的蒸馏水中,继续煮沸2到3分钟后冷却,我都是按照说明做的,但是最后混合

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 03:20:53
碘淀滴定液问题我按照说明,配的碘液的颜色和基本样子都对的,然后配淀粉试剂的时候,我是按照天平称2G加了100ML煮沸的蒸馏水中,继续煮沸2到3分钟后冷却,我都是按照说明做的,但是最后混合碘淀滴定液问题

碘淀滴定液问题我按照说明,配的碘液的颜色和基本样子都对的,然后配淀粉试剂的时候,我是按照天平称2G加了100ML煮沸的蒸馏水中,继续煮沸2到3分钟后冷却,我都是按照说明做的,但是最后混合
碘淀滴定液问题
我按照说明,配的碘液的颜色和基本样子都对的,然后配淀粉试剂的时候,我是按照天平称2G加了100ML煮沸的蒸馏水中,继续煮沸2到3分钟后冷却,我都是按照说明做的,但是最后混合在一起后,发现颜色不是应该的蓝墨水颜色,是有点绿色,而且有点粘稠,还有很多浑浊的小颗粒.我问了我的朋友们,都说是淀粉问题,希望懂的人帮我分析下,对了,我配这个试剂是用来检验铁中元素的含量.

碘淀滴定液问题我按照说明,配的碘液的颜色和基本样子都对的,然后配淀粉试剂的时候,我是按照天平称2G加了100ML煮沸的蒸馏水中,继续煮沸2到3分钟后冷却,我都是按照说明做的,但是最后混合
这主要取决于淀粉本身的结构.淀粉是白色无定形粉末,由直链淀粉(占10—30%)和支链淀粉(占70—90%)组成.直链淀粉能溶于热水而不呈糊状,支链淀粉不溶于水,热水与之作用则膨胀而成糊状.其中溶于水中的直链淀粉,呈弯曲形式,并借分子内氢键卷曲成螺旋状.这时加入碘酒,其中碘分子便钻入螺旋当中空隙,并借助范得华力与直链淀粉联系在一起,从而形成络合物.这种络合物能比较均匀地吸收除蓝光以外的其它可见光(波长范围为400—750钠米),从而使淀粉变为深蓝色.
浑浊的小颗粒就是淀粉的糊状的 加热溶解不完
所以是可能淀粉的问题.当然还有可能是碘 的挥发有一点影响,颜色变浅一点 .
附上一个知识:
淀粉是多糖类(C6H10O5)的一种,现行高中课本第三册中指出:“淀粉跟碘作用呈现蓝色”,高等学校《有机化学实验》教材也指出:“淀粉在百万分之几时仍能给出碘试验的正性结果”.因此,在生化领域的生产和检验中,都广泛地利用淀粉和碘化钾组成的混合液作为氧化还原反应一类滴定的指示剂,或用碘证实淀粉的存在.但在实际操作中,往往会出现淀粉液(包括市售可溶性淀粉)在遇一定量碘时出现颜色后又立即消褪的现象.而且,当再加入较多量的碘时,颜色也不一定显蓝色,有时会出现紫蓝、紫、紫红、赭蓝,甚至是赭色等.这是什么缘故呢?
其一:淀粉从分子结构上可分为直链淀粉和支链淀粉两种.市售的可溶性淀粉一般是在55℃—65℃间将能溶于水的部分提取的.直链淀粉遇碘变蓝,而支链淀粉遇碘变紫至紫红色,这是大家都知道的.但是,55℃—65℃提取的“直链淀粉”只可以说是在此温度下提取能溶于水的那部分淀粉,也就是分子量较小的那部分淀粉,并非真的提取到的淀粉其分子都不含支链,其中有一部分只是所含的支链少些、短些的支链淀粉罢了.
其二:天然淀粉中肯定含有油脂,且不同的植物,其淀粉中油脂的含量有所不同.我们知道,油脂是有碘值的(即能与碘反应褪色),碘溶于油脂中,会使得液体呈现红至橙红色.
其三:淀粉分子末端单糖所含有的醛基也可被碘水氧化,使碘水褪色.针对上述的问题,笔者经过反复的实验探索,发现可以用以下的方法处理淀粉,从而减小变色与课本不符,以及颜色消褪等的实验误差.可用市售的可溶性淀粉(55℃—65℃),最好是在55℃左右提取的可溶性淀粉干燥后,用CCL4在40℃—65℃下浸泡半小时,过滤,并用CCL4多次洗涤,进行脱脂处理.
第二,将上述提取的淀粉干燥后,用3%的H2O2浸泡二十分钟以上,过滤,并用蒸馏水反复洗涤,除去淀粉分子末端单糖的醛基.碘水或KI的用量要适宜,不应太浓或太大量,以免过量的碘产生颜色干扰.经上述处理过的淀粉,试验时可使产生的蓝色较为准确.也观察不到颜色的消褪现象,用这样处理过的淀粉配制的淀粉碘化钾溶液作指示剂,也可以避免了指示剂引入误差,使检验结果更准确.笔者想着重说明的是,在中学的生化实验中,用碘检验未经处理的植物根、茎、叶和果实等中含有的淀粉时,所得到的现象是呈紫蓝、紫、紫红、赭蓝、甚至是赭色等等,这些都是确切的客观现象.

碘淀滴定液问题我按照说明,配的碘液的颜色和基本样子都对的,然后配淀粉试剂的时候,我是按照天平称2G加了100ML煮沸的蒸馏水中,继续煮沸2到3分钟后冷却,我都是按照说明做的,但是最后混合 甲基橙的滴定终点,溶液呈什么颜色?主要是我不太明白,假如滴定的是酸液,那么终点颜色和滴定碱液一样吗 溶液颜色较浅时滴入酸液过快,停止滴定后反加一滴NAOH溶液无变化,那会差成什么误差啊,详细说明一上啊.有关酸碱中和滴定的问题.用酸滴定碱. 滴定的碘液在什么里配? 硝酸银滴定液是什么颜色 做醋酸的测定方法中和滴定法时,氢氧化钠滴定液滴定醋酸颜色会产生什么变化,何时滴定结束及醋酸的计算公 中国药典中药用炭的标准如下,后边说:用硫代硫酸钠滴定液滴定,为什么下一句却是消耗碘滴定液的数量?是不是最后一句中的碘滴定液应该改为硫代硫酸钠滴定液…… 酸性高锰酸钾滴定亚硫酸钠的滴定终点颜色变化? 测试磷化液总酸度时为什么滴定的颜色是呈现墨绿色 重铬酸钾法测定cod时,在滴定硫酸亚铁铵浓度时,为什么由黄色变为蓝绿后,不变成红褐色?我感觉是我的试亚铁灵指示剂有问题,以前这个指示剂很厚的,可现在很稀,我是按照国标上配的,滴定到 EDTA滴定铝的误差大我两次滴定的锌标准液用量3.5ml 另一次6.0ml 同样的步骤,请问会有哪些问题呢?颜色观察不会差这么多啊?如果两次滴定ph值有差异, 硝酸银滴定液的配制 影响硝酸银滴定液标定的因素滴定速度 甲基红溴甲酚绿指示剂的配制问题 按照药典方法配出来,颜色不是绿变红,而是蓝变黄,这是为什么啊?肯定是不看错了……而且之前配的一次,滴定终点很不明显,从蓝变紫再变红中间过程很长, 滴定液的用量是否影响滴定的准确度NaOH 滴定醋酸 酚酞做指示剂 碘滴定液与EDTA滴定液会反应吗 凯氏定氮法中滴定终点的颜色是什么?我用的是甲基红与亚甲基蓝混合溶液,滴定终点应该是什么颜色? 关于硝酸银滴定氯离子终点的判定问题究竟是什么颜色?是以铬酸钾为指示剂,但滴定终点的砖红色沉淀很难判断!