实时PCR产物的Tm值为什么一般是在80以上?Tm值不是DNA的溶解温度吗?它是和我们的PCR退火温度一样吗?要是一样,我们的退火温度一般不都是60多度吗?而Tm值是不是也应该是60多度?

实时PCR产物的Tm值为什么一般是在80以上?Tm值不是DNA的溶解温度吗?它是和我们的PCR退火温度一样吗?要是一样,我们的退火温度一般不都是60多度吗?而Tm值是不是也应该是60多度? 在做RT-PCR时,或者是一般的PCR时,退火温度怎么设置,退火温度和Tm值之间有怎么样的关系? 实时PCR和一般PCR的区别是什么? realtime PCR 做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右?realtime PCR1.做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右?2.坐标线是否是用克隆的方 请问末端标记的荧光PCR是定量PCR吗?什么又是实时PCR、实时定量PCR呢? 实时荧光定量PCR后反应体系出现蒸发,用的是ABI 7500我做实时荧光定量PCR,有两个问题要解决：1.PCR之后发现反应体系减少了,可能是因为蒸发了,但是我在PCR之前使劲盖紧盖子了,为什么还会减少. 实时定量pcr的CT值在什么范围内算作合理 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 做实时定量PCR内参引物一般是扩增出来多大片段? 菌落PCR的TM值和P基因的是不是一样啊连接的是T载体 菌落PCR 条带很暗 有杂带 也不亮 是不是要提高菌落PCR的TM值啊? 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR中Tm值的疑问我有一段引物，比如NNNNNN，然后我在这段引物前面加了标记，所以是XXXXXNNNNN，那么它的Tm值会有变化么？ 普通的PCR,产物的长度一般要求多大合适 实时定量PCR检测的是什么 PCR-DGGE和实时荧光定量PCR有啥关系呢?为什么在一个实验里之前做了PCR-DGGE之后又要做实时荧光定量PCR? 用primer 5.0 设计引物的时候,哪个才是真正的PCR产物退火温度Tm,看哪个? 荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别? PCR mix master,以前一般用的是SBYGreen1染料,但现在用的更多是EvaGreen染料,我想问一下用SbGreen1染料,或者EvaGreen染料来配制实时荧光定量PCR 30uL的体系.如何配制,比如新合成的引物溶解在什么里面,BS