跑PCR的琼脂糖可以反复煮吗就是上一次煮的胶没用完,下一次还是混着新的一起煮了,可以这样么,每次都要剩一些

跑PCR的琼脂糖可以反复煮吗就是上一次煮的胶没用完,下一次还是混着新的一起煮了,可以这样么,每次都要剩一些 pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带 pcr产物分离问题1.PCR产物中分别有360bp和340bp的产物,能用琼脂糖电泳使它们分开吗?如果可以用多少浓度的胶和多大的电压进行呢2.PCR产物中分别有1120bp和1100bp的产物,能用琼脂糖电泳使它们分 PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗 培养基抑制PCR吗琼脂糖抑制PCR吗最好有链接LB培养基 分子标记 微卫星 SSR 琼脂糖检测请问微卫星PCR产物琼脂糖检测的条带应该是一条,还是可以几条,之后用PAGE检测后怎么看多态性,应该看哪些条带,做的步骤PCR产物需要变性吗?我没分了,希望高手 提完质粒后需要做什么工作?是跑琼脂糖电泳还是做PCR检测?PCR检测和酶切检测各指的什么? 琼脂糖凝胶电泳问题请问做ISSR-PCR琼脂糖凝胶电泳一般使用多大浓度的胶. 为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快. 煮玉米的水可以反复煮玉米吗 琼脂能反复融化吗我做可食性膜的,问各位琼脂能不能反复融化,对成膜性有影响吗 白开水反复煮可以喝吗? 琼脂糖可以作为细菌的碳源吗 HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因图片上的数字是标本号，每一个孔都是不同的标本，不是梯度PCR PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用? DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析这是DNA、质粒的跑胶图这是PCR扩增的图请分析以上红线圈出来的带,迫切需要,谢谢大家了上图跑胶的第一个是质粒，第二个是DNA，可以随便找一条带 SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h.