1、下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是:a纯合体不含隐性基因b杂合体的自交后代全是杂合体c纯合体的自交后代全是纯合体 d杂合体的双亲至少一方是杂合体2、下面四组杂交实验中,
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 00:35:15
1、下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是:a纯合体不含隐性基因b杂合体的自交后代全是杂合体c纯合体的自交后代全是纯合体 d杂合体的双亲至少一方是杂合体2、下面四组杂交实验中,
1、下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是:
a纯合体不含隐性基因
b杂合体的自交后代全是杂合体
c纯合体的自交后代全是纯合体
d杂合体的双亲至少一方是杂合体
2、下面四组杂交实验中,可以确定相对性状间显隐性关系的是:
A高茎*高茎→高茎
B高茎*高茎→高茎,矮茎
C矮茎*矮茎→矮茎
D高茎*矮茎→高茎,矮茎
3、减数分裂发生在什么的过程中
4、关于四分体正确叙述是:
A四个染色单体就是一个四分体
B一个四分体就是一对同源染色体
C一对同源染色体就是一个四分体
D一个四分体就是两对染色体
5、下列关于基因在细胞中存在方式的叙述,正确的是:
A在体细胞中成对存在,在配子中成单存在
B在体细胞和配子中都成单存在
C在体细胞和配子中都成双存在
D在体细胞中成单存在,在配子中成双存在
6、下列有关染色体的叙述,正确的是:
A性染色体只存在于性细胞中
B性染色体只存在于性腺细胞中
C哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体
D昆虫的性染色体类型都是XY型
7、下列关于色盲遗传的叙述中,不正确的是:
A男孩不存在携带者
B表现为交叉现象
C有隔代遗传现象
D色盲男性的母亲必定色盲
8、抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是:
A男患者与女患者结婚,女儿正常
B男患者与正常女子结婚,其子女正常
C女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
9、父亲正常,女儿的发病率为
10、DNA在真核细胞内的存在部位可能有:
A细胞核 核糖体 线粒体
B叶绿体 高尔基体 内质网
C 细胞核 线粒体 叶绿体
D 线粒体 染色体 核糖体
11、1条染色体含有一个双链的DNA分子,那么,一个四分体含有多少个染色体?多少个DNA分子?多少个脱氧核苷酸链?
12、DNA分子在复制完成后,新合成的那条子链的脱氧核苷酸的序列应为:
A模板母链相同
B非模板母链相同
C两条模板母链相同
D两条模板母链不相同
13、“人体基因组计划”最新研究表明人体24条染色体上含有3到4万多个蛋白质编码基因,这一事说明:
1、基因是DNA上有遗传效应的片段
B基因是染色体
C一个DNA分子上有许多基因
D基因是存在与染色体上
9、父亲正常,女儿的发病率为
A 0 B 1/4 C 1/8 D 100‰
1、下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是:a纯合体不含隐性基因b杂合体的自交后代全是杂合体c纯合体的自交后代全是纯合体 d杂合体的双亲至少一方是杂合体2、下面四组杂交实验中,
1C 2D 3细胞分裂过程中 4B 5D 6C 7D 8无答案 9题不明 10C 11两条 四个 四个 12B 13A
13、答案是C。这里强调的是“24条染色体上含有3到4万多个蛋白质编码基因”。单独看答案D这句话是对的,但是偏离了这题干。
1C,2B,3生成生殖细胞过程4B,5A,6C,7D,8没有答案,9题题干少,10C,11 2,4,8;12B;13C
想要知道详细解释,发个消息吧。
你这都是哪儿来的……光打这么多字也够费劲吧……
1.C 2.B 3.有性生殖的个体生殖细胞形成过程中 4.B 5.A 6.C 7.A 8.不知道 参见
http://www.hudong.com/wiki/%E6%8A%97%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0D%E4%BD%9D%E5%81%BB%E7%97%85
9.不明题目?10.D 11.两条染色体 四个DNA分子 8个脱氧核苷酸链
12.A 13.C
1.c;
2.b
3.减数第一次分裂中期联会和末期的同源染色体分离,非同源染色体自由组合
4.b
5.a
6.c
7.a
8.无答案,D没有吗?
9.不晓得哦,母亲的呢?
10.c
11.2,4,8
12.b
13.c
1c
2b
3有性生殖产生配子时
4c
5a
6c
7d
10c
11 2,4,8
12b
13c
1: C. 隐性纯合体含有隐性基因;杂合体自交后代有纯合体,也有杂合体,如:Aa个体自交,后代有AA,Aa,aa,AA和aa都是纯合体;杂合体的双亲可以都是纯合体,如纯合体AA和纯合体aa杂交后代是杂合体Aa;C项正确,纯合体后代不出现性状分离,全是纯合体,如AA的后代还是AA,aa的后代还是aa。故选C
2: B 能确定显隐性关系的只有两种情况,一种是性状分离,如B项,高茎*高茎得到矮茎...
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1: C. 隐性纯合体含有隐性基因;杂合体自交后代有纯合体,也有杂合体,如:Aa个体自交,后代有AA,Aa,aa,AA和aa都是纯合体;杂合体的双亲可以都是纯合体,如纯合体AA和纯合体aa杂交后代是杂合体Aa;C项正确,纯合体后代不出现性状分离,全是纯合体,如AA的后代还是AA,aa的后代还是aa。故选C
2: B 能确定显隐性关系的只有两种情况,一种是性状分离,如B项,高茎*高茎得到矮茎就是形状分离;另一种是显性性状的定义,相对性状的亲本杂交,大量所有后代都是某一种表现型,如高茎*矮茎,大量后代全是高茎,则矮茎是隐性,此种情况要求后代很多,所以较难满足条件,不常用。常用第一种方法。故选B
3:减数分裂发生在 原始生殖细胞 形成 成熟生殖细胞 过程中。
4: B 一对同源染色体,在减数分裂的前期是会联会的,联会的时候两条姐妹染色单体成X型,此时称为四分体时期,实际是指一对同源染色体中四条姐妹染色单体。并不是每一对同源染色体都能成为四分体的,只有这个时候的同源染色体才称为四分体。A项中四条染色单体要是同一对同源染色体中的才行;B项正确;C项一对同源染色体只有在减数分裂的四分体时期才是四分体;D项四分体是一对同源染色体,不是两对。
5 A 一般来说生物都是二倍体的。体细胞中染色体都是成对的,基因位于染色体上,也是成对的;配子中染色体减半了,染色体不成对,所以染色体也是成单的。
6 C 性染色体是决定性别的染色体,不论是在生殖细胞还是在体细胞都含有性染色体。只是在体细胞中性染色体成对,生殖细胞中性染色体单个存在罢了。比如:女人的体细胞染色体为44+XX,卵细胞的染色体为22+X。
7 D 色盲属于X染色体隐性遗传病。遵循X染色体隐性遗传的特点:男患者多于女患者;交叉遗传,隔代遗传。由于男性只有一条X染色体,所以男性要么色盲,要么正常,不存在携带者。男色盲的母亲可能是色盲也可能是色盲基因携带者。
8 D 抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病。父亲患病其女病患病。所以AB项错误。女子患病,由于是显性病,也可能携带有正常的基因,所以其儿子也有可能正常。楼主没有写出来D选项,由于ABC都错,所以选择D了。
9 无法选择,没有提供具体的遗传病,无法计算几率。如果是红绿色盲的遗传,则选择A项。红绿色盲是X染色体隐性遗传病,父亲正常,其正常的X染色体一定传给女儿,女儿得到一条正常的X染色体后一定正常。
10 C 线粒体和叶绿体含有少量的DNA,能控制细胞质遗传;细胞核中含有DNA,染色体的DNA。
11 一个四分体含有两条同源染色体,所以是含两条染色体,由于每条染色体含有单体,故含有4个双链的DNA分子,共8条脱氧核苷酸链
注意:一个四分体是一对同源染色体,一个染色体含有两条染色单体,每条染色单体含有一个DNA分子,每个DNA分子含有两条脱氧核苷酸链。
答案:2,4,8
12 B 新合成的子链与模板链互补,非模板链也互补,所以新合成的子链与非模板链相同。
13 D 从题目可以看出基因存在于染色体上。题目楼主打错了,是“3万到4万个编码蛋白质的基因”。
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1.C
2.B 无中生有显隐性
3.细胞分裂过程中
4.B 联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体
5.A
6.C
7.色盲症为X染色体伴性遗传,故A对;B、C对;D错
8.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传,故A 女儿必患病 B 女病子不病 C 子女都可能患病
10.C
11.两条 两个双链的DNA分子 八...
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1.C
2.B 无中生有显隐性
3.细胞分裂过程中
4.B 联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体
5.A
6.C
7.色盲症为X染色体伴性遗传,故A对;B、C对;D错
8.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传,故A 女儿必患病 B 女病子不病 C 子女都可能患病
10.C
11.两条 两个双链的DNA分子 八个脱氧核苷酸链
12.B
13.C
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