已知色盲基因(b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲(bb)结婚后,他们子女性状是写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 00:35:59
已知色盲基因(b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲(bb)结婚后,他们子女性状是写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b
已知色盲基因(b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲(bb)结婚后,他们子女性状是
写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!
写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b是治病基因母亲为什么还是色盲症
已知色盲基因(b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲(bb)结婚后,他们子女性状是写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b
X(B)Y*X(b)X(b),根据孟德尔遗传定律中的分离定律,子代基因型及性状为X(B)X(b),雌性正常和X(b)Y,雄性色盲.(遗传图解挺不好输入,就凑合看吧)
b是致病基因.
如果还有不懂的,可以参看高中生物课本(人教版)必修2中的第一章和第二章相关内容.
母亲当然还是色盲症,因为体细胞基因型不会因为其他因素(除基因突变外)而改变.
多说一句,以后请用Thank you,而不要用一些不伦不类的词,
色盲是伴X隐性遗传
b是“致”病基因,Y上没有。
亲代:X(B)Y (交配) X(b)X(b)
子代:X(B)X(b) X(b)Y
女孩得病 男孩有病
Y上没有,b是治病基因,X(B)Y *X(b)X(b)
生出 X(B)X(b) X(b)Y 女孩正常,男孩有病
由于红绿色盲是伴X隐性遗传,所以色盲母亲的基因型为X(b)X(b),正常父亲的基因型为X(B)Y,则其后代的基因型可能为X(B)X(b),X(b)Y 即后代男性患有色盲,后代女性为色盲基因携带者
儿子必定色盲 b (100%)
女儿必定是携带者Bb (100%)
有可能在外孙身上表现出来。