已知色盲基因（b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲（bb)结婚后,他们子女性状是写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/23 09:50:58
已知色盲基因（b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲（bb)结婚后,他们子女性状是写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b
已知色盲基因（b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲（bb)结婚后,他们子女性状是
写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!
写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b是治病基因母亲为什么还是色盲症
已知色盲基因（b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲（bb)结婚后,他们子女性状是写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b
X(B)Y*X(b)X(b),根据孟德尔遗传定律中的分离定律,子代基因型及性状为X(B)X(b),雌性正常和X(b)Y,雄性色盲.（遗传图解挺不好输入,就凑合看吧）
b是致病基因.
如果还有不懂的,可以参看高中生物课本（人教版）必修2中的第一章和第二章相关内容.
母亲当然还是色盲症,因为体细胞基因型不会因为其他因素（除基因突变外）而改变.
多说一句,以后请用Thank you,而不要用一些不伦不类的词,
色盲是伴X隐性遗传
b是“致”病基因，Y上没有。
亲代：X(B)Y （交配） X(b)X(b)
子代：X(B)X(b) X(b)Y
女孩得病 男孩有病
Y上没有，b是治病基因，X(B)Y *X（b）X（b）
生出 X(B)X(b) X（b）Y 女孩正常，男孩有病
由于红绿色盲是伴X隐性遗传，所以色盲母亲的基因型为X(b)X(b),正常父亲的基因型为X(B)Y，则其后代的基因型可能为X(B)X(b),X(b)Y 即后代男性患有色盲，后代女性为色盲基因携带者
儿子必定色盲 b (100%)
女儿必定是携带者Bb (100%)
有可能在外孙身上表现出来。