关于价层电子互斥模型VSEPR通式中m的值的确定中,A的族价 族价是如何确定?另外这个通式也不是很理解,比如化合价的取值中,是取绝对值,还是要带上正负号?而它后面 (+/-)离子电荷相应的电子

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/21 11:29:13
关于价层电子互斥模型VSEPR通式中m的值的确定中,A的族价族价是如何确定?另外这个通式也不是很理解,比如化合价的取值中,是取绝对值,还是要带上正负号?而它后面(+/-)离子电荷相应的电子关于价层电子

关于价层电子互斥模型VSEPR通式中m的值的确定中,A的族价 族价是如何确定?另外这个通式也不是很理解,比如化合价的取值中,是取绝对值,还是要带上正负号?而它后面 (+/-)离子电荷相应的电子
关于价层电子互斥模型VSEPR
通式中m的值的确定中,A的族价 族价是如何确定?
另外这个通式也不是很理解,比如化合价的取值中,是取绝对值,还是要带上正负号?
而它后面 (+/-)离子电荷相应的电子数 + -又是.
PS:m=(A的族价-X的化合价×X的个数+/-离子电荷相应的电子数)÷2
AXnEm
取自无机化学(吴国庆)第四版P71
A是中心原子 X是配位原子

关于价层电子互斥模型VSEPR通式中m的值的确定中,A的族价 族价是如何确定?另外这个通式也不是很理解,比如化合价的取值中,是取绝对值,还是要带上正负号?而它后面 (+/-)离子电荷相应的电子
A的族价通常指最高价,与族序数相同
化合价通常指得电子数,所以可以看成绝对值
(+/-)离子电荷相应的电子数 阴离子是得电子应该加,阳离子减
如硫酸根离子SO4 2-
m=(6-2*4+2)/2=0
没有孤电子对,只有四个成键电子对,所以是正四面体结构

关于价层电子互斥模型VSEPR通式中m的值的确定中,A的族价 族价是如何确定?另外这个通式也不是很理解,比如化合价的取值中,是取绝对值,还是要带上正负号?而它后面 (+/-)离子电荷相应的电子 价层电子对互斥理论中,价层电子和孤对电子到底是什么啊?还有空间构型和VSEPR模型的区别有哪些? 关于价层电子对互斥模型(VSEPR)的问题请用这个模型解释为什么二氧化硫是V型的 为什么XeO4空间构型为平面正方形(请用VSEPR 价层电子互斥理论解释) SO3 .CH4 .NH4+ .H2O .BF3 .CO3 2- .SO2 .NH3 的价层电子对数,孤电子对数,VSEPR模型的名称,分子或离子的立体构型名称.VSEPR模型? VSEPR模型中VSEPR怎么读啊有没有简读的 如何用价层电子对互斥理论分析三氧化硫的空间构型或者说根本就没法用VSEPR理论解释? 价层电子对互斥模型疑问其中说:“氧族元素不向中心提供电子”, CCl4分子的价层电子对互斥模型和立体构型相同吗?理由是什么? 试确定BF3,(NH4)+,(SO3)2-,(SO4)2-,PCl5的VSEPR模型(价层电子对互斥理论)和它们的立体构型《选修3——物质的结构和性质》第二章第二节…… 价层电子对互斥模型 这种模型把分子分为两类.这两类是: 运用价层电子互斥理论预测四氯化碳,氨气,水的立体构型. 如何用价层电子互斥理论解释臭氧负离子的杂化轨道类型 价层电子互斥理论中对中心原子周围价层电子数的计算其中有一条说含双键或三键的分子视双键或三键为一对电子,为什么可以这样看? 关于杂化轨道理论与价层电子对互斥理论矛盾的问题我知道的就是VSEPR告诉我们ClO2中的Cl是sp3杂化,但杂化轨道理论告诉我们它是sp2杂化,这里就存在矛盾了.事实上ClO2是sp2杂化直线型,但我们应 二氧化硅原子晶体中氧与硅成的两个键,键角怎么会是180度,好像与价层电子互斥理论不符 氨气的VSEPR模型是什么?VSEPR模型是什么?如题 关于价层电子对互斥理论的问题H2O中的O是SP3杂化的,又因价层电子对中有2对孤对电子,所以H2O分子的空间构型为V形,请问根据2对孤对电子是怎么判断空间构型为V形的,有什么依据,最好说的详