6．先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是：( C)A．3/4 B．1/4 C．3/8 D．1/8为什么是C

6．先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是：( C)A．3/4 B．1/4 C．3/8 D．1/8为什么是C 先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个多指聋哑女孩.预计该夫妇生育一个完全正常的女孩的几率是 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 隐性聋哑病基因是位于常染色体上的还是性染色体的 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急 遗传学问题:如何判断某一性状是由常染色体上基因控制的性状遗传还是由X染色体上基因控制的遗传? 【急】【在线等】关于遗传的高一生物题多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上.一对男性患多指,女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 双胞胎的遗传基因在哪条染色体上是由单基因还是多基因控制？是常染色体还是性染色体？是显性还是隐性？ 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制）,则其最可能的遗传方式是（ ）A．X染色体上显性遗传　 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传　 D．常染色体上隐性遗传 我父母是先天性聋哑,会不会隔代遗传我是正常的做染色体查的出吗 我父母是先天性聋哑,会不会隔代遗传我是正常的做染色体查的出吗 植物的花色由常染色体上两对独立遗传的基因控制 先天性聋哑是否隔代遗传我有个朋友他母亲是先天性聋哑人,他父亲和他均为正常人,请问他结婚生子后,小孩患聋哑的概率多大?婚前通过染色体检测能否查出来他是否携带隐性基因?哪家医院 人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.推测这对夫妇再生一个 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 已知先天性聋哑是由隐性基因控制的,一对夫妇均正常,丈夫的哥哥,妻子的妹妹都是先天性聋哑患者,正常情况下该夫妇生育出现天性聋哑患儿的概率不可能是?A.1/8 B.1/6 C.1/4 D.1/9这题答案是选A