图为某一遗传病的家系图,一直Ⅰ1为携带者,选项对的是( )A、该病为常染色体隐性遗传B、Ⅱ4是携带者C、Ⅱ6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3或1/2

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/22 05:13:10
图为某一遗传病的家系图,一直Ⅰ1为携带者,选项对的是()A、该病为常染色体隐性遗传B、Ⅱ4是携带者C、Ⅱ6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3或1/2图为某一遗传病的家系图,一直Ⅰ

图为某一遗传病的家系图,一直Ⅰ1为携带者,选项对的是( )A、该病为常染色体隐性遗传B、Ⅱ4是携带者C、Ⅱ6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3或1/2
图为某一遗传病的家系图,一直Ⅰ1为携带者,选项对的是( )
A、该病为常染色体隐性遗传
B、Ⅱ4是携带者
C、Ⅱ6是携带者的概率为1/2
D、Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3或1/2

图为某一遗传病的家系图,一直Ⅰ1为携带者,选项对的是( )A、该病为常染色体隐性遗传B、Ⅱ4是携带者C、Ⅱ6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3或1/2
A、只能判断该病为隐性遗传病(无中生有),X隐、常隐皆可.
B、Ⅱ4是一定是携带者(若为X隐Ⅲ9的致病基因X^a一定来自Ⅱ4,而Ⅱ4表现型正常即为携带者;若为常隐Ⅲ9的基因型为aa,则Ⅱ3、Ⅱ4都为携带者)
C、Ⅱ6是携带者的概率为1/2(若为X隐则Ⅱ6基因型为X^AY,此时是携带者的概率为0)
D、若为X隐则由Ⅲ9的基因型X^aY可知Ⅱ3基因型为X^AY、Ⅱ4的基因型为X^aY,则Ⅲ8基因型为X^AX^A或X^AX^a各占1/2的几率;若为常隐Ⅲ9的基因型为aa,则Ⅱ3、Ⅱ4都为Aa,此时Ⅲ8基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),此时概率一定要考虑到Ⅲ8表现型正常,所以Ⅲ8一定不是aa,所以AA的概率为1/3而非1/4

图为某一遗传病的家系图,一直Ⅰ1为携带者,选项对的是( )A、该病为常染色体隐性遗传B、Ⅱ4是携带者C、Ⅱ6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3或1/2 下列为某一遗传病的家系图13,已知I-l为携带者.可以准确判断的是( ) C.Ⅱ—6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2 C和D均为错误答案,老师说 ,C答案若为常染色体隐性 如图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是: 下图为某遗传病的家系图.问:12号带有致病基因的几率?”为12号 急用:图示为某家系两种遗传病的遗传系谱图,甲病的相关基因… 4个家族中,黑色是遗传病患者,白色为正常纯合体或携带者,下列叙述错误的是多选(ACD)A、可能是白化病遗传的家系是甲乙丙丁B、肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲丙丁C、家系乙中患病男孩 一道高考题:人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如 怎样根据遗传病的家系图快速地判断该疾病属于那种染色体、显隐性遗传?如“无中生有为隐性” 期末生物33,某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如右图),下列说法正确的是( ) A. 该病为常染色体显性遗传病 下图为某家系换一种遗传病的遗传图谱,二代的7不带盖致病基因A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C.若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿,患此病的 (高中生物,高手请进)下图是患甲、乙两种遗传病的家系图,已知Ⅱ6不是乙病基因的携带者,若III1与III3结婚,生一个只患一种病的孩子的概率是( )A. 1/8 B. 1/4 C. 1/3 D. 1/12「参考:D」请给出 右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是   A.甲病是常染色体显性遗传病 右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是  A.甲病是常染色体显性遗传病  B.个体4肯定不 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上.请回答以下问题(概率用分数表示).向左转|向右转 Ⅲ-2的基因型及 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图 (1) 甲病的遗传方式是遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病,正常人群Hh基因频率为10^-4 人类遗传病概率计算30.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下 麻烦老师解答:人类遗传病调查中发现 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10 -4 右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.若Ⅱ2不是乙病基因的携带者,Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩,则该男孩只患乙病的概率为1/12 .