PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?大概是822bp吧~以保守区制做引物，扩增的条带有多少bp?需要非常具体的数字。

PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp?大概是822bp吧~以保守区制做引物，扩增的条带有多少bp?需要非常具体的数字。 PCR的扩增基因的引物是什么 关于DNA电泳图谱显示：我想请问一下：我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳,结果显示条带,现在我用特异性的引物把我所需要的DNA扩增出来,PCR后,最后跑电泳,我想知道 PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因 PCR引物怎么合成?DNA的PCR扩增技术中的引物. PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? PCR扩增的产物中是不是也含有引物设计中的序列啊 pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 pcr扩增中,如何设计引物? 关于PCR引物问题请问为什么PCR后扩增的片段都是相同的长度?引物的延伸到的什么时候会停止呢? Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带RT-PCR扩增得到的cDNA是什么原因使其在跑电泳之后不出现cDNA条带？ pcr中引物的作用 如何提高引物扩增的特异性现在合成了几对引物,要把一个基因扩出来,怎么提高特异性?升高PCR的温度了,做了8个温度梯度,跑电泳,最高温没有条带,最低温很多条带,中间的其次,请问是不该降低 PCR结束后产物的处理PCR扩增结束后看到有书上说要10000rmp离心5min,将下层水相转入新的0.65mlEP管中,-20℃保存.还是可以不用上述处理直接跑电泳,这样做可以吗 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗 关于RAPD的特征带我做的是植物种间的鉴别,在PCR扩增跑电泳后如何判定特征带?特征带有哪些特点?特征带的定义是什么?