同样序列,测序之后,发现不同我PCR出一个条带,胶回收后拿去测序,一共测了两次,结果都发现找不到引物,然后用这两次测序结果进行对比,发现根本不是同一个序列.我想请问一下,这是因为我克

同样序列,测序之后,发现不同我PCR出一个条带,胶回收后拿去测序,一共测了两次,结果都发现找不到引物,然后用这两次测序结果进行对比,发现根本不是同一个序列.我想请问一下,这是因为我克 16sRNA的一些问题16sRNA的通用引物好像有很多不同的序列段,不知道该如何选择,而且我还想知道,为什么16sRNA测序之前必须要用载体转化,为什么不能PCR跑胶之后回收,然后直接测序呢? 是做基因克隆还是pcr产物直接测序?我从某植物转录组测序结果中找到一个基因序列,结果预测是有完整ORF的,但我在orf两侧设计引物pcr产物直接测序,多次测序的结果在orf两端的序列都不同,orf 如何用pcr测未知基因的序列以前没有学过分子生物学 希望能用通俗的话解释 还有想问下1 pcr有什么应用2从提取rna 到cDNA 在进行pcr 之后还能进行什么 3我所测得基因序列是未知的,是不是在设 [PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 PCR反应扩增会出现碱基增加吗?如果比原始基因多出碱基的话,概率会有多大?在实验中进行目的基因扩增,结果发现经测序后出现碱基比原始序列要多出碱基,且测序结果很不理想.以前也做过实 已知一基因两侧序列,如何将该基因克隆你没明白我的意思，是要从如何获得目的基因上来回答；比如，知道一段蛋白质的mRNA序列，就用RT-PCR制备出cDNA，从而克隆。现在是知道两侧序列…… 克隆后测序后序列问题我对一株细菌进行PCR后纯化再做克隆,平板上都是白斑,就随机挑出几个培养测序,我是本科生,这个都不懂,测得的结果是由师兄帮我分析的,他通过拼接得到一段序列只有7 PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? 有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列就是说反向PCR后,扩增出来的序列本应该是有酶切位点的,结果测序结果显示没有那个酶切位点,但是却有引物 有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列就是说反向PCR后,扩增出来的序列本应该是有酶切位点的,结果测序结果显示没有那个酶切位点,但是却有引物 由于PCR产物反向插入到T载体中,利用重组质粒进行测序,得到的序列是反向序列,怎样得到正向序列啊 用PCR可以用来测基因序列码? 测出来的序列里找不到pcr 引物序列我用16srdna鉴定细菌,拼出来的序列里面找不到PCR引物序列,有没有可能会影响结果.这个序列到底是不是鉴定菌的序列啊 想获得完整的cds序列,需要通过反转mRNA获得的cDNA里面，PCR出我想要的某个基因的cds的完整序列。是否可以在utr区设计引物？还是必须做RACE？ 我设计引物改变了一个序列中的2个碱基.我要如何用PCR来验证这一改变? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件?