PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定 结果出现了几条杂带 分析原因可能为条带内切不完全导致 昨晚酶切的 4度过夜了 今天我能否对剩余酶切反应液进行二次酶切?若可以酶切反

PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 对PCR扩增的产物进行酶切的方法? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 酶切产物/PCR产物回收 Taq DNA聚合酶问题Taq DNA聚合酶具有扩增效率高和错配率低的优良性能,使用该产品扩增得到的PCR产物的3’末端附有一个'A'碱基,请问如何产生的? PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR 您好 pEGFP质粒进行PCR得到的产物是什么 想问下：经Taq DNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A,这句话怎么解释啊, 怎么回收pcr产物 PCR产物测序 PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP：我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激. PCR产物保存问题用于纯化的PCR产物（DNA）零下20度可以保存多长时间? 我想克隆一个基因.先进行PCR,PCR产物纯化回收,然后连接,转化,一直不成功.回收的片段很亮.我用的是Ex TAQ,他的加A尾效率应该很高了,做T-A克隆应该没有问题,但就是不成功.我还做了平行试验,con 在测序前如何进行pcr产物的酶切纯化,注意我想知道的是用于测序的pcr产物酶切纯化,不是用于克隆的酶切. pcr产物的问题~高手进如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~~~marker是DL2000而第二张是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一 高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶? pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~