高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 04:04:23
高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶?高保真酶,PCR末端加A原理Taka
高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶?
高保真酶,PCR末端加A原理
Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶?
高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶?
我觉得,有可能是含有普通taq酶的.
3‘-5’外切活性是产生高保真性的保证.35外切可以纠错,切除错配碱基保证pcr的高保证性.但是这样也使得一些引物也降解了,为了保证扩增效率,加一些普通taq酶是可以的!
。。。
当然要加多聚A了。
因为它要链接多聚T。
不是
加A 是为了保护碱基 如有需要可去掉 用Dpn1酶切
高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶?
高保真酶的PCR结果
高保真酶的PCR结果我之前用TAKARA公司的Ex-Tag酶进行PCR,可以P出较好的条带,但用了TAKARA公司的高保真酶Prime STAR GXL DNA polymerase 之后,完全看不到条带,这是为什么呢?实验做的很郁闷呢,
PCR加A的问题做PCR时,3`末端加几个A?
PCR时产物末端加A,A加在3’端还是5’端?
高保真热启动DNA聚合酶/长片段PCR试剂盒/血液PCR试剂盒哪里有?
为什么PCR产物末端有A?
具有3'到5‘外切活性DNA聚合酶的PCR产物不能用末端加A尾活性连到T载体上吗
关于平末端DNA加A的一些问题~刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问:1.第二种加A方法,加Taq酶和dNTPs了,还要不要加buffer~2.
PCR的高保真酶都有哪些啊?
刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问:1.第二种加A方法,加Taq酶和dNTPs了,还要不要加buffer~2.是在PCR 72度延伸时暂停加效果
什么叫高保真PCR,和普通PCR有何区别?
Takara PCR仪 普通的 大概多少钱?
高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢?
那个公司的高保真taq酶比较好用?我要做长距离PCR,然后标记做FIsh用.
博凌科为高保真PCR扩增试剂盒产品说明?
高保真KOD和PCR的应用有哪些不同?
关于pfu酶扩增PCR产物在做PCR时,用pfu聚合酶扩增出来的产物都是平末端的吗?就是说不管引物序列5'端加的的酶切位点是平末端的还是粘性末端的,只要是用pfu聚合酶扩增出来,那么产物都是平末