高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 07:03:40
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高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢?
高保真酶PCR没有结果
我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢?
高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢?
博凌科为-为你我想问一下你扩的目的片段的大小及引物的长度.PFU具有3-5校正作用,可能会切割短片段引物,而且反应条件不适合也会没有结果的.
高保真酶的PCR结果
高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢?
那个公司的高保真taq酶比较好用?我要做长距离PCR,然后标记做FIsh用.
高保真酶的PCR结果我之前用TAKARA公司的Ex-Tag酶进行PCR,可以P出较好的条带,但用了TAKARA公司的高保真酶Prime STAR GXL DNA polymerase 之后,完全看不到条带,这是为什么呢?实验做的很郁闷呢,
北京三博远志高保真taq酶-高保真taq酶
高保真热启动DNA聚合酶/长片段PCR试剂盒/血液PCR试剂盒哪里有?
PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR
请问,我用OVERLAP PCR 合成一小片段我要突变的79bp的基因,需要高保真酶吗?还有就是,我不是将两个基因连起来,而是引物本身也是模板合成我的基因片段.
PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?
用PrimeSTAR HS DNA polymerase 做了好几次PCR没有成功,用的体系是该高保真酶的说明书上的50ul体系.反应的程序也是说明书上推荐的,用了2步法和3步法都没有跑出来.希望找出原因.
PCR的高保真酶都有哪些啊?
高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶?
pcr产物的问题~高手进如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~~~marker是DL2000而第二张是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一
[PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带?
什么叫高保真PCR,和普通PCR有何区别?
PCR扩增图,杂带出现的原因如图,2、3泳道是我的扩增产物,2泳道所要的条带是上面较亮的那个.3泳道的亮带是我所要的.所用的酶酶为高保真酶,请问为何会出现这样的结果?怎么会有这么多杂带?
阅微基因高保真taq酶/荧光定量试剂盒/KAPA产品/PCR引物合成、引物设计/甲基化检测/SNP检测公司
博凌科为高保真PCR扩增试剂盒产品说明?