PCR扩增图,杂带出现的原因如图,2、3泳道是我的扩增产物,2泳道所要的条带是上面较亮的那个.3泳道的亮带是我所要的.所用的酶酶为高保真酶,请问为何会出现这样的结果?怎么会有这么多杂带?

PCR扩增图,杂带出现的原因如图,2、3泳道是我的扩增产物,2泳道所要的条带是上面较亮的那个.3泳道的亮带是我所要的.所用的酶酶为高保真酶,请问为何会出现这样的结果?怎么会有这么多杂带? 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? PCR扩增不出来条带的原因? 菌落pcr假阳性如图,菌落pcr,2-6道扩增0.9kb目的条带,7-12扩增1.0kb目的条带.7,8道扩增的1.0kb有点偏离,9道为非特异性扩增,12道在1.0kb位置有隐约条带,是否为非特异性扩增?mark跑直线,而条带两端上扬 未知基因组DNA提纯后pcr扩增,出现的电泳应该是什么样的怎样分析呢.如图.怎样判断对错呢?比如说第6道? 怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事 pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 pcr扩增反应中设置延伸的原因 RT PCR实验 结果出现非特异性扩增 图像如果显示?它的原因和图像出现拖尾的原因一样吗? 琼脂糖凝胶电泳实验失败原因?实验首先是用PCR扩增DNA片段,然后用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物的量,结果失败了,EB染色后凝胶上没有出现亮带.请教各位牛人这些步骤里面可能出现问题的在哪里 PCR扩增时出现特异性带和非特异性带?我想问什么是特异性带?什么是非特异性带? 做PCR扩增时,总是出现一条大于100bp的杂带,个别带强度甚至强于目标带.请问是怎么回事,比如我扩500bp 的带时,总在600bp 左右出现一个杂带,而扩600时,又在700左右出现一个杂带,虽然弱一点,但仍 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 PCR后出现非特异性扩增是什么原因? pcr扩增为什么会出现平台期 关于PCR扩增技术的 重组质粒双酶切带与PCR扩增带大小不一PCR扩增出1kb的带，双酶切(3h)切出的是2kb的带，和载体相比，切出的带不亮，有的根本看不清，可能是目的片段不浓，如果是质粒不纯，我是从单菌落来