因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.胶回收时,将上述三块胶融于一个管中,跑电泳检测时,以前大约是330bp,跑电泳却到了快600bp,连接载体,提质粒后测序,结果

因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.胶回收时,将上述三块胶融于一个管中,跑电泳检测时,以前大约是330bp,跑电泳却到了快600bp,连接载体,提质粒后测序,结果 肠球菌煮沸法提取DNA的具体操作是什么?主要想提取肠球菌的质粒DNA,因为我只做PCR,不再往下进行更细的实验,听人说就不需要再进行质粒DNA的分离和纯化了,只要煮沸取上清（质粒DNA和染色体DN 为什么在PCR扩增DNA片段时,要引入两种引物?一种不行吗? 检测PCR条带亮度的软件有没有一种软件可以检测条带亮度,因为我做的是半定量PCR,最后想将不同样品呢条带的亮度以数字的形式表示出来,不知道有没有这样的一款软件,有的话请发邮箱 DNA与PCR凝脂糖电泳问题DNA经过PCR之后与母液DNA进行凝脂糖电泳,母液DNA有显色结果,但是PCR没有,排除PCR过程可能出错的原因之外,还有可能因为什么? 乙型肝炎DNA测定(PCR) pcr:dna检测参考值 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 DNA自我复制时用的解旋酶用不用加个DNA?两种说法是不是同一种酶! PCR时为什么有时用DNA有时用RNA 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 环状DNA在PCR复制时如何确定引物 人基因组DNA模板,PCR时条件怎么设置?我需要做重叠PCCR模板是基因组DNA,但没有这方面的经验,需要同道人士帮忙, 为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为 DNA羟基端是哪个,我怎么觉得是B在遗传病及刑侦破案中常需要对样品DNA进行分析,PCR技术能快速扩增DNA片段,在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝,有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以 PCR与DNA聚合酶如图 乙肝病毒DNA-PCR定量 3. 脲原体DNA-PCR (UU-DNA)