设计引物的时候,PCR产物跟EST序列长度是一样的吗?还是有别的特殊要求啊!

设计引物的时候,PCR产物跟EST序列长度是一样的吗?还是有别的特殊要求啊! PCR扩增的产物中是不是也含有引物设计中的序列啊 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗?CAGTCTAATGATTACCGTCCTTCATACCACTTCACACCGGACCAGTACTGGATGAACGAGCCAAACGGCCTGATTAAAATCGGATCCACCTGGCACCTGTTCTTTCAACACAATCCGACGGCCAATGTATGGGGCAACA scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 用primer 5.0 设计引物的时候,哪个才是真正的PCR产物退火温度Tm,看哪个? 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 PCR的引物怎样设计, rt pcr的引物设计 RT-PCR根据什么序列设计引物是根据cDNA序列设计引物吗?要不要加上3‘UTR的序列? 试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序,并选用其中的任何一个对GenBank登录号为MMU41636 的序列设计一对PCR引物,要求产物长度为1000-1500bp,引物Tm值范围为40℃-60℃,引物GC%为40%-60%,请写出具体 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合成这段序列而不需要PCR吧?用PCR得到的这些产物究竟可以用来做些什么事 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 如何在pubmed上检索mRNA序列及设计合适的PCR引物? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件?